Врачи в Москве для особенных детей и подборка ссылок

Снова небольшой пост на медицинскую тему. В прошлый раз писал про права родителей больного ребенка, а на сей раз про врачей, к которым мы ходим. Не знаю, надо ли кому, но меня тут однажды попросили выложить фамилии, выполняю.

Педиатры

Своего педиатра мы так и не нашли, который бы всем устраивал, поэтому обычно делаем так: зовем из поликлиники районного, чтобы пришла и послушала есть ли шумы и какое горло (если выходные, то вызываем опять же из поликлиники детскую неотложку), а если сложный случай, то вызываем на дом кого-нибудь из Центр естественного развития (Казакова, Сонькина, Семячкина), стоит вызов 3200р, а если к ним туда ехать, то прием стоит 1200р. В этом центре, кстати, есть и горячая линия по педиатрии, работает, правда, только с 19.00 до 1.00.

По большому счету в простых ситуациях педиатр-то особо и не нужен, ребенок и сам поправится, главное ему не мешать, а вот в сложных не обойтись, может и вообще все скорой и больнице закончится, пока у нас такой печальный опыт.

Вопрос педиатру можно задать онлайн вот на этом сайте, всегда отвечает, нам помогало. Так же есть еще горячая линия для жителей Москвы при РАМН (Педиатрия) 8(495)916-2683.

Неврологи

К сожалению, тут все довольно сложно, обошли врачей 10, но все были не те, потому что все предлагают лечение на глазок, мол, давайте этот препарат попробуем, давайте вот этот. Прям рулетка какая-то. Причем мы знаем, что в мире где-то уже отказались от таких препаратов с недоказанной эффективностью, или вообще, или по крайней мере до того момента, как будет установлен точный диагноз, а то может и терять нечего и можно уже, как угодно экспериментировать. Но, в России ориентируются устаревшими данными и клиническим опытом, то есть, если кому-то помогло, то значит препарат рабочий. Совсем недавно мы нашли невролога-эпилептолога Ноговицына, который руководствуется принципами доказательной медицины, то есть не назначает недоказанных препаратов. Правда, получается, что особо-то и назначать нечего… То есть мы пока отказались от таких лекарств, как минимум, до окончательного диагноза.

Никого ни в чем убеждать не хочу, тут каждый сам решает, применять подобные препараты на своих детях или нет. Вот тут неплохая статья о ноотропах и иже с ними, что, зачем и для чего. Не менее интересны там и комментарии с разными мнениям о том, стоит или нет.

Некоторые из тех, к кому мы ходили:

  • Коваленко Ю.Ю. из Института Коррекционной Педагогики, за лечение препаратами и клинический опыт. Если их применять, то к ней нормально ходить, довольно четко все советует и хорошо диагностирует. Так же тут можно заказать тройную консультацию: невролог + психолог + дефектолог. Изначально ходили к ней. Сейчас понимаем, что она нам очень грамотно советовала, какие обследования сделать.
  • Вишнякова Ю.Ю. Примерно тоже самое, есть мнение, что к ней с совсем сложными случаями не стоит ходить.
  • Ноговицын В.Ю. принимает или в Морозовской бесплатно, или в Невромеде за 3600р. За доказательную медицину. Мы ходили к нему в Невромед, осмотр немного поверхностный показался (видимо потому что он эпилептолог), сразу к генетикам отправил. Ноотропы не прописывал и отговаривал от них.
  • Мазурина Е.М в НЦЗД РАМН на Ломоносовском, в дневном стационаре. Не особо хотела с нами разбираться, вытягивали из нее обследования. Еле-еле уговорили на ЭМГ, которое оказалось нам жизненно важно в итоге. Ощущение, что мы ее напрягали, мол, не хотите принимать препараты (видимо, кроме этого предложить было нечего), значит нам не по пути.
  • Осипова О.В. в КДЦ на Ломоносовском, пыталась нам помочь и устроить нам обследования, и отношение хорошее. Тоже за лечение ноотропами, но как-то мягче с этим, можно идти на диалог.
  • Некрасова И.В. в РДКБ, понравилась, сразу сказала чего еще не хватает в наших обследованиях, и в итоге, сделав их, мы наконец-то узнали что-то новое.

Генетики

Если вам понадобился генетик, то выбора на самом деле почти нет. Во-первых, все они находятся только в Москве, а во-вторых, расписание у них такое, что попасть к ним довольно затруднительно (принимают несколько дней в месяц). Например, запись к Дадали или Руденской из Центра Генетики (Москворечье д.1) происходит 15 числа каждого месяца на следующий месяц. Желательно звонить в 10 утра (или даже лично приезжать в регистратуру) 15-го числа, потому что часто уже может не быть мест.

Но мы придумали такой лайфхак, чтобы так долго не ждать приема и что-то сделать. Записываемся к любому другому генетику, обычно запись через 3-10 дней после звонка. Желательно только не говорить никаких диагнозов связанных с нарушением обмена, а только «отставание в развитии», «направил невролог» и тд, а то могут не записать. И ведь по большому счету это не будет враньем, потому что диагноза и правда еще нет, раз направили к генетикам, есть только подозрения. После чего приходим на прием врача, получаем направление на различные анализы, сдаем их там же в день приема (не все анализы тут есть). Анализы будут делаться 2-3 недели, после чего снова идем на прием к генетику и при необходимости сдаем еще анализы. В общем после того, как будут на руках какие-то анализы и исследования имеет смысл попадать к Дадали или Руденской, потому что без оных они вам все равно ничего не скажут. И такое еще важное дополнение к лайфхаку, записываться на прием к обычному генетику лучше в среду/четверг, в эти дни там бывает иногда Дадали/Руденская, и ее тоже могут позвать, чтобы и она высказала свое мнение.

Отличная тема по генетике на одном из форумов http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=1175.915, обсуждаются и анализы, и генетики, и синдромы.

Итак, перечислю все фамилии, что нам советовали:

  • Руденская Г.Е. из Центра Генетики, прием бесплатный, это гос учреждение. Больше нигде не принимают.
  • Галкина В.М принимает там же в МГЦ, но ей, мне кажется, отдыхать надо чаще, очень дерганная, нервная, и речь ее довольно бессвязная. Открытым тестом нам сказала, что в нашем случае работать надо, а детей таких много, мол, идите домой.
  • Дадали Е.Л. С 2014 года принимает в Геномеде за деньги и слава богу, хоть попасть к ней теперь стало возомжно. Ранее были у нее в МГЦ, но не помогла, отправила к неврологам обратно, хотя у нас явно что-то митохондриальное/генетическое. Возможно, потому что видела нас мельком, ее позвали посоветоваться, то есть в проблему не вникала.
  • Захарова Е.Ю., заведующая лаборатории Центра Генетики, шарит в нарушениях обмена, прием не ведет, но можно послать ей анализы по почте, контакты все на сайте лаборатории, отвечает долго, месяц и больше. Еще ее можно попробовать подловить в лаборатории.
  • Михайлова С.В. из РДКБ, прием по направлению, или как-то еще ее ловить прям на месте.
  • Солониченко В.Г. ведет прием в Филатовской больнице по направлению, или в Невромеде за 4000р. Мы ходили к нему в Невромед, прием нам не понравился, почти не смотрел, нас не слушал и тд. Но многие его считают светилом в генетике.
  • Гречанина Ю.Б. принимает в Харькове или иногда ведет по почте. Вот тут тема на форуме, специально для тех, кто у нее консультируется. Занимается митохондриальными паталогиями, болезнями обмена. Многие дети с генетикой так или иначе имеют эти нарушения. Пищевыми добавками и диетой реально скорректировать некоторые проблемы. Человек отзывчивый очень, нами занимается бесплатно и через интернет.

Остеопаты

Так у нас и не сложилось окончательного мнения, касательно остеопатов, совсем не понятно, помогает это или нет. Мы попробовали ездить к незрячему Мельникову на Маяковской за 4000р, но сами мы никаких отличий не увидели, а платить такие суммы за 20 минутные сеансы нам не очень подходит. Еще вызывали на дом Гончарову С. за 4500р, она хотя бы что-то целый час делала. В общем, то ли мало сеансов было, то ли остеопаты слабые, то ли еще что-то, но у нас не пошло.

Исследования и другие врачи

  • ЭЭГ делаем в институте имени Святителя Луки под городом Троицком, очень хорошее место.
  • МРТ делали в РДКБ и в НИИ Педиатрии (НЦЗД РАМН), позже поняли, что в РДКБ делают гораздо лучше
  • КТ височных костей в НЦЗД РАМН у Зеликович. Ее советуют, если случай не совсем очевиден, она единственная в России, кто очень тщательно смотрит. Если же слуха нет из-за генетики, то КТ можно делать много где.
  • ЭМГ делали 2 раза в НИИ Педиатрии на Ломоносовском. Нам повезло и присутствовал вроде как один из самых шаристых диагностов А.Л.Куренков, таких всего несколько в Москве.
  • Слух обследовали в Отофоне,там же аппараты купили, и у сурдолога Смирновой О.И. консультировались. Еще аудиометрию делали в Мелфоне (тут советуют у Ширванской делать) и в НЦЗД РАМН у Торопчиной Л.В.(нам понравился этот специалист). Для оформления инвалидности, конечно же, лучше все делать в гос.сурдоцентре на Вернадского. UPDATE — спустя 2 года ношения аппаратов решили отказаться от Смирновой, так как она нам ставила 3-ю степень, а реально у нас 4-я. Ее трактовку исследований забраковали сразу несколько других сурдологов. И вообще жаль потерянного времени (его не вернуть!), надо было сразу КИ делать, от которого Смирнова нас отговаривала.
  • Глаза наблюдали одно время в поликлинике при Морозовской больнице у Новоселовой, но советовать ее не буду, врач, как врач. ЭФИ делали там же у Хаценко, говорят он самый лучший. Еще ездили к окулисту Вадиму Бондарю, подробная и адекватная консультация (кстати, тоже от ноотропов отговаривал). А ЗВП делали в Невромеде, сравнить не с чем, но не очень понравилось, что совсем не рассчитано на маленьких подвижных детей.

Ссылки на сообщества

http://forums.rusmedserv.com/ — форум врачей для детей и взрослых, в основном доказательная медицина, отвечают на вопросы.

Если у вас родился особенный ребенок, то вам могут очень помочь различные форумы и сообщества, где накоплено много мамского опыта, и где можно задать какие-либо вопросы.

http://ru-happychild.livejournal.com/ — ЖЖ-сообщество «Особые дети — счастливые дети!»
http://www.babyblog.ru/community/lenta/netakoi — Сообщество «Мой ребенок не такой, как все»
http://www.baby.ru/community/126532/ — Сообщество «Особый ребенок»
http://forum.detiangeli.ru/ — Форум «Дети-ангелы», основная специфика ДЦП, но там очень много и другой инфы
http://autism.forum2x2.ru/ — Форум про аутизм с очень жесткой модерацией, однако и инфы полно качественной
http://forum.littleone.ru/forumdisplay.php?f=36 — большой раздел на питерском форуме «Особые дети — МОГУТ!», а вот ссылка на тему в этом разделе про сенсоневральную тугоухость.

Сообществ и форумов, конечно же, гораздо больше, есть и общие, и более узкоспециализированные. Тут скорее те, на которых мы бываем.

P.S. Оставляйте фамилии/контакты понравившихся вам врачей в комментариях и ссылки на сообщества, возможно кому-то потом пригодится.

P.S.S. Нужно понимать, что любой врач может поставить неверный диагноз, поэтому лучше получать сразу несколько мнений и не уповать на то, что вам этого врача кто-то порекомендовал и можно расслабиться. К сожалению, приходится самим вникать во все вопросы.

P.S.S.S. Статья периодически обновляется и я добавляю еще какие-то фамилии специалистов, к которым мы ходили.

Как мы экономим на добавках и витаминах

Витамины, пробиотики, муку без глютена, косметику пр. и мы заказываем на iHerb (по ссылке скидка 5$). Доставка в Москву всего 1-2 недели. Многое дешевле в несколько раз, нежели брать в российском магазине.

Поддержи в соцсетях!

Комментарии приветствуются! (уже 27)

  • Avatar

    Наташка

    |

    Как бы мне хотелось, чтоб вам попался врач, который возьмется за вас со всей душой! Которому будет интересен именно ВАШ «случай» и врач будет болеть душой за Егора и его полное выздоровление.
    Эх, прямо таки мечта моя, хороший врач, заинтересованный в выздоровлении Егорушки! Я верю, что такой врач найдётся! И нашего сладкого мальчика вылечат обязательно! Есть же в России хорошие врачи, я лично знаю одну! ( жаль она гинеколог)

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Наташ, да все не так уж плохо, по большому счету, невролога мы нашли, а генетику хорошо определяют в Израиле и Германии. Как-нибудь деньги соберем и поедем туда :)

      Reply

  • Avatar

    Татьяна

    |

    У меня был сложный случай несколько лет назад, перепробовала 4 врачей, в принципе, 3-е из четырех совпали в диагнозе, но посоветовали разное лечение. Чуть ли не год металась, прежде, чем что-то решила.
    Как итог поняла, что контролировать и перепроверять врачей не имея медицинского образования — это крайне не умная затея.
    Поэтому выбираю врача по рекомендации, а дальше полностью доверяю его мнению, что бы мне не казалось и не чудилось.
    То облегчение, которое испытала перестав заниматься фигней сложно передать.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Пусть и не умная, но она единственная затея, которая может быть :)
      Рекомендация, по моему опыту не дает ничего, потому что она никак не связана с квалификацией врача. Пока вот один из 6 неврологов оказался в теме того, как делают на западе, остальные хотели устроить полигон экспериментов. Собственно, если бы не было своих знаний, пусть и без образования, то остановились бы на первом враче, а это черевато.

      Облегчение очень хочется получить, но это уже не тут.

      Reply

      • Avatar

        Ольга

        |

        Олег,здравствуйте! Извините что,не в тему пишу. 1.Вы занимаетесь с Егором сколько раз и по времени???2.С сурдопедагогом сколько раз в неделю занимаетесь?

        Reply

        • Avatar

          Geleosan

          |

          Приветствую! У нас нет пока именно занятий, которые отдельные. У нас это в течении целого дня происходит. А сурдопедагог приезжает раз в месяц и занимается не с ребенком, а с нами… С ним пока нереально заниматься, чтобы прям именно заниматься.

          Reply

      • Avatar

        Татьяна

        |

        Очень опасная затея не доверять специалисту, пытаться без фундамента делать какие-то выводы.
        Чисто российская привычка. Мне куда ближе в данном вопросе тайцы, слово врача — закон.

        Reply

        • Avatar

          Geleosan

          |

          Это от безысходности, потому что очень сильно влипнуть можно, а ответственность разгребать будешь сам, а не «специалисты». Конечно, когда критическая ситуация, то не до выборов, но когда есть время, то приходится перебирать большое количество врачей и найти компетентного. Как я уже сказал, в нашем случае это оказался 1 из 6. А по вашему, надо было самому первому доверится… Ага, никто в нормальном мире так не лечит, но все равно надо первому, закон жеж ))

          Reply

          • Avatar

            Татьяна

            |

            У меня подруге в Нью-Йорке недавно назначили лекарства без точного диагноза, т.к. все обычные анализы не помогли поставить диагноз, а ее страховка не покрывала дорогостоящее обследование. Объяснили, что отзыв на лекарство является одним из способов диагностики.
            И это Америка с одним из самых высоких уровней медицины в мире.

            Reply

            • Avatar

              Geleosan

              |

              Да только вы забываете о том, что данное лекарство стопудово было с доказанной эффективностью. Иначе тот, кто бы его назначил, пошел бы под суд. Не имеют они права назначать то, что не доказано и не разрешено. У нас же применяется все подряд, как на кроликах подопытных. Вы почитайте черные списки лекарств, не применяемых во всех цивилизованных странах, и удивитесь, что у нас на прилавках продается. Причем инфа о том, что доказано и что не доказано, открытая. А если вы не верите русскоязычным спискам, которые создавали обычные врачи в частном порядке (слава богу, есть врачи в теме), то есть буржуйский пабмед, источник на который ориентируются во всем мире.

              Reply

              • Avatar

                Борис

                |

                Более того, у меня есть большие основания подозревать, что наших врачей сейчас конкретно подмяли под себя фармацевтические корпорации. Ведь у большинства лекарств существуют аналоги с тем же хим. составом, но от другого производителя и с другим названием (не имею ввиду подделки). Причем цены от разных производителей могут существенно различаться. Раньше врачи хотя бы называли некоторые аналоги, а последнее время назначают конкретный препарат. Как поступит человек, далекий от медицины и фармацевтики? Правильно, пойдет и купит в 2-3 раза дороже именно то лекарство, которое назначил врач.

                Реклама лекарств в СМИ, конечно тоже сильно добивает.. Насколько это безнравственно..

                Reply

    • Avatar

      Елена

      |

      Доброго времени суток! Абсолютно согласна с мнением автора поста: нельзя уповать на квалификацию врача и чье-то мнение о нем, и пускать всё на самотек. Если б моя мама в свое время слушала врачей, не рыпалась, изучая все возможные мнения и показывая её другим специалистам, то сейчас у меня была бы не практически абсолютно нормальная 18-летняя сестрица (окончившая ту же самую обыкновенную школу, что и я), а 1.не было бы сестры вообще(в роддоме и отказаться предлагали, и что не выживет говорили), 2. она сидела бы в инв.кресле(«нет, она у вас ходить не будет») 3. была бы этаким овощем окончившим спец школу 4 можно наверно перечислять до бесконечности, ах да, по поводу лекарств последний «прикол»: невролог из гор.поликлиники выписал лекарства, просмотрев инструкцию обнаружили и какие-то противопоказания (сестрица имеет целую коллекцию диагнозов, проще сказать с чем у нее нет проблем))))), и жутковатые возможные побочные действия, позвонив норм.врачу,которому доверяем в силу многолетнего опыта слышим: «ни в коем случае!!….». Пришли во второй раз, мол, эти лекарства не подходят,он: » А, да, не подходит.., ну ладно, давайте попробуем вот это…». Капец! Реально полигон экспериментов, очень метко подметили))). А то что это нервная система реального живого человека, а не игрушка и не пробник его не касается.
      P.S. Сорри, что длинный комментарий получился и спасибо, что дочитали не уснув.
      P.P.S. Ребята, здоровья малышу и вообще удачи вам во всем!

      Reply

      • Avatar

        Елена

        |

        Ой, накосячила со знаками препинания, срам-то какой! Знала ведь, что надо перечитать, перепроверить, на эмоциях всё написала, и вот готов очередной образец безграмотности. Спишем всё на простуду? ;)

        Reply

  • Avatar

    Леонид

    |

    Безусловно, найти компетентного врача это большая проблема. Но, правильно вы сказали 1 к 5 и можно найти. Можно же! Так и надо искать во всех случаях и при всех заболеваниях

    Reply

  • Avatar

    Наталья

    |

    Добрый вечер!
    К сожалению, приходилось слышать практически обо всем, о чем Вы пишете. У дочки купированная эпилепсия. Плюс тугоухость, видимо, у обоих малышей ( младшему полгода, аудиометрию будем делать на Вернадского на днях). В чем принципиальная разница — так это в том, что нам все диагнозы поставили в два счета. То есть мы-то, конечно, протормозили по неопытности. Что было потом, даже трудно сформулировать. Добрые люди не просто поставили диагноз, но и сами буквально запихнули нас в Солнцево, сказали, чем лечиться и через пару месяцев мы забыли про приступы! Вы не слышали про Центр лечебной педагогики на Строителей? Его руководитель — старинная приятельница моих родителей, Анна Львовна Битова. Благодаря ей у нас совершенно замечательный ребенок с минимальным отставанием в развитии. Кстати, у них есть совершенно замечательный летний лагерь, в котором все живут в палатках, и педагоги анимаются с детьми практически целый день. Год назад это оказалось для нашей Маши просто прорывом.
    А этим летом нас оказалось уже четверо и мы стали тоже в своем роде «апшифтерами»: уже месяца 4 снимаем у друзей частный дом в городе Переславль-Залесский :-) В Москве бываем только по делам, пока как правило медицинского характера. Ну, вы все это знаете…

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Здравствуйте! Нет, не слышали ничего про этот центр, надо погуглить, чем они занимаются. А у него есть какое-нибудь название?
      Правда, нам скорее нужна педагогика, чем лечение, тугоухость, близорукость и дцп не лечатся медикаментозно, тут только массажи, гимнастики, и занятия. О чем нам и сказал последний невропаталог, мол занимаетесь, занимайтесь, и занимайтесь.
      Про лагерь особенно интересно, правда лето уже закончилось, к сожалению. Нам тут еще Грузию советовали, там есть центр, где занимаются аба-терапией, и довольно дешево все, к тому же климат хороший и фрукты почти круглый год.

      Reply

      • Avatar

        Лариса

        |

        Напишите, пожалуйста, про Грузию. Я как раз ищу местечко потеплее, мой Сашенька часто болеет. Посещение любого центра оканчивается болезнью, регрессом, утратой навыков. Никак не привыкну.

        Reply

  • Avatar

    Наталья

    |

    Они именно так и называются. Вот их сайт: http://www.ccp.org.ru/
    Это не коммерческое учреждение, не бизнес. Лучше сами почитайте и сходите туда. Первичная консультация, насколько я знаю, бесплатная всегда. Маленьких стараются брать как можно быстрее, для них особая очередь (к сожалению, помощь нужна слишком многим). Это именно педагогика, причем на основе огромного уже опыта. И помощь родителям.
    Лагерь можно и иметь в виду на следующий год. Мы были с нашей Машей год назад, ей еще годика не было. Она была самая маленькая, так что именно в групповой деятельности мы мало участвовали. А для 2-3-хлеток специальная ясельная группа была. А с нашей Машей больше индивидуально занимались. Она тогда еще не ползала, не садилась сама. Через месяц приехали к ним в центр показаться, так они ахнули. Сами, говорят, не ожидали такого эффекта.
    Но это, конечно, еще благодаря тому, что уже купировали приступы. Мозг вздохнул свободно. Не дай вам Бог хотя бы этой напасти! И да, все забываю сказать то же, что и другие: Егору очень и очень повезло! Отдельно передайте, пожалуйста, большой респект Дарье.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Очень знакомый сайт, я на них видимо уже натыкался. Сейчас еще подробнее изучу, жаль, что у них, как они пишут очередь на полгода вперед. Хотя до летнего лагеря в принципе как раз можно успеть. Как только мы определимся, где будем следующим летом, я им оставлю заявку на консультацию, а то обидно будет дождаться своей очереди на консультацию, но не иметь возможности приехать на нее.

      Эпи приступов надеюсь не будет, хотя невропатолог говорил, что они не исключены…Спасибо за теплые слова, и вам тоже удачи во всех детских делах, прекрасно понимаю, каково это.

      Reply

      • Avatar

        Наталья

        |

        Олег, вот еще только что обнаружила:
        http://odin-moy-den.livejournal.com/1353785.html

        Это про лагерь, о котором я говорила. А заявку на консультацию, по-моему, не стоит откладывать.
        Удачи вам!
        Н.

        Reply

  • Avatar

    Елена

    |

    Очень полезная информация! Страничка уже в закладках!.
    Хочу поделиться своими контактами.
    Врачи, которые очень помогли:
    Внукова Людмила Левановна — невролог (принимает бесплатно в поликлинике 91)
    Постникова Ольга Алексеевна — гомеопат (принимает и Интермеде и частно у себя дома)
    Шишаев Денис Иванович — остеопат (молодой парень, но руками творит чудеса! — Остеон)
    Подъяпольская Ирина Петровна — массажист (суперпрофессионал и прекрасный человек — центр Счастливый малыш)
    Смирнова Ольга Ивановна — сурдолго (центр Отофон)
    Сейчас в поисках хорошего сурдопедагога для занятий с выездом на дом.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо за фамилии, тоже пригодятся. Обновил статью, добавил еще несколько человек.
      Скажите, мы вот тоже в Отофоне обследовались, вам там какую степень ставили?

      Reply

  • Avatar

    Елена

    |

    В Отофоне пока ставят 3-ю (пишу пока, так как в конце месяца пойдём на повторное обследование), в центре на Вернадском 4-ю на оба уха.

    Reply

  • Avatar

    Елена

    |

    Прочитала ваш отзыв про Смирнову — тоже засомневалась! Вот теперь не знаю кого слушать — специалистов из сурдоцентра или из Отофона :((((
    У меня все-таки нарастает уверенность, что у нас 4-я степень, а не 3-я.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Сходите еще к кому-то и не к одному. Не хочу наговаривать, но нас таких уже много, у кого 3-я степень в Отофоне, а по другим данным 4-я. Семей 5 уже. Мы лично жалеем, что потеряли столько времени, нам уже почти 3 года, а КИ делать лучше как можно раньше. Хотя, конечно же, может быть у нас нет прогресса не из-за слуха, а из-за проблем с речевыми центрами и тогда Смирнова права в том, что КИ не поможет. С другой стороны, у нашего ребенка и так проблем хватает, целый букет, поэтому если бы он хотя бы будет слышать из-за КИ, то это уже круто, хоть один вопрос решится.

      Reply

  • Avatar

    Светлана

    |

    Добрый день! Если ещё актуально:
    НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого http://npcmed.ru/
    Ребенок подруги наблюдается по неврологии, но у них несколько другое.

    Reply

    • Avatar

      Лариса

      |

      Это бывший НПЦ Солнцево. Тут в комментариях выше он упоминается. Он специализируется в основном на эпи. Мы там лежали и без эпи, как-нибудь напишу нашу историю, они нам помогли, но диагноза так и не поставили — пока у нас задержка.

      Reply

Оставить комментарий

О проекте

Мы начинали с travel-блога, но у нас родился особый ребенок и круто изменил нашу жизнь. Поэтому появилась необходимость в отдельном сайте, посвященном нашему глухому неходячему, но горячо любимому мальчику :)

Статистика

Егору: 5 лет 6 месяцев

Статей в блоге: 103
Фотографий: 1046
Комментариев: 4694

Яндекс.Метрика

Нашли ошибку?

Выделите ее мышкой и нажмите:

Система Orphus