Как получить квоту на лечение и обследование в НИИ Педиатрии

Описываю наш личный опыт получения квоты для лечения и обследования в НИИ Педиатрии. Сразу только предупреждаю, всех вариантов развития событий я не знаю, ибо нас пугали изначально, что это очень сложно, и надо прям выбивать эту квоту. Но у нас лично получилось все чуть ли не автоматически, легко и просто, и мы пожалели, что так долго собирались с силами и откладывали. Хотя, кто знает, повезло ли нам бы так раньше или нет.

Мы сразу собирались идти именно в НИИ Педиатрии, потому что нам его советовали несколько раз неврологи, поэтому другие учреждения не рассматривались. Еще в качестве исходных данных добавлю, что у нас московская прописка, а у нашего педиатра в районной поликлинике относительно легко попросить какое-нибудь направление. Итак, буду краток и по порядку.

Как получить квоту

  • Дарья дозвонилась в КДЦ (консультационно-диагностический центр) и записалась на прием к неврологу. В регистратуре нам сразу сказали, или 2500 руб, или приносите направление из поликлиники. Записывались где-то за месяц до приема. Также стоит знать, что в апреле 2014 года запись через сайт работала криво, и попытка записаться через него не удалась, в регистратуре об этой записи не знали. А еще важно запомнить номер заявки, потому что без него тоже никак (на емейл номер не высылался).
  • Я сходил в районную поликлинику к педиатру, записавшись предварительно через pgu.mos.ru (в целом удобная штука, но очередь все равно живая), и попросил написать мне направление к неврологу в КДЦ вместе с выпиской из истории болезни. Педиатры обычно знают, какие формы нужны. Помимо этого вам еще нужен полис ребенка, свидетельство о рождении (+копия), паспорт родителя.
  • В назначенное время мы пришли на прием в КДЦ со ворохом наших проблем и бумаг и вывалили все это на невролога. Она довольно долго и тщательно изучала, как бумаги, так и нашего мальчика, и уже в середине разговора, сказала, что нам по-любому нужно госпитализироваться. После чего, мы обменялись телефонами, и она пообещала нам позвонить, когда узнает что-то про госпитализацию. Также сразу спросила, готовы ли мы на дневной стационар, это когда амбулаторно все делаешь, ездишь каждый день.
Регистратура КДЦ, довольно все современно

Регистратура КДЦ, довольно все современно

Очередь электронная, а картотека бумажная, прогресс!

Очередь электронная, а картотека бумажная, прогресс!

Коридоры в КДЦ НИИ Педиатрии

Коридоры в КДЦ НИИ Педиатрии

  • Где-то неделю мы перезванивались с неврологом, пока нас видимо куда-то пытались пристроить и в итоге позвонили из дневного стационара и предложили: или прям вот сейчас или ждать до декабря. А когда будет обычный стационар вообще неизвестно. Естественно, мы согласились. Еще бы, некоторые по полгода ждут!
  • Получается, что где-то через неделю после приема в КДЦ мы попали в дневной стационар. В первый день нас оформили, мы пообщались с тамошним неврологом и ординатором, которые нас будут вести, нам назначили обследования и лечение, составили расписание.
  • После того, как мы начали ездить в дневной стационар, мне дали список документов (св-во о рождении, полис, снилс, паспорт + копии всех доков) и протокол, который нужно было отвезти в департамент здравоохранения по адресу 2-й Щемиловский переулок 4а. Что я и сделал спустя некоторое время… В приемной тоже особо не было никакой очереди, я просто заполнил анкету, у меня забрали все документы и вернули корешок от протокола, который я отвез обратно в НИИ Педиатрии.
Время работы департамента здравохранения

Время работы департамента здравохранения

Берем анкету, заполняем, и сдаем женщине за столиком

Берем анкету, заполняем, и сдаем женщине за столиком

Корешок нужно отвезти обратно в НИИ

Корешок нужно отвезти обратно в НИИ

Вот, в общем-то и все. Странно, но получилось все легко и без борьбы. То ли нам так повезло, то ли, действительно, сейчас все стало гораздо проще. Нам было положено по квоте 18 дней на все про все: и на обследования, и на лечение. Также нам сказали, что они могут немного растянуть этот срок, если потребуется.

P.S. Результат наших обследований, а также наше впечатление о НИИ Педиатрии, читайте по ссылке. Не особо стоит рассчитывать на российскую медицину, если случай сложный. Впрочем, и зарубежная не панацея.

Как мы экономим на добавках и витаминах

Витамины, пробиотики, муку без глютена, косметику пр. и мы заказываем на iHerb (по ссылке скидка 5$). Доставка в Москву всего 1-2 недели. Многое дешевле в несколько раз, нежели брать в российском магазине.

Поддержи в соцсетях!

Комментарии приветствуются! (уже 15)

  • Avatar

    Наташка

    |

    Олег! Очень здорово, что вы так быстро получили квоту!
    Электронные очереди вещь хорошая, но почему то у нас не работает ((

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      У нас работает, но живая очередь все равно есть, и в итоге все равно заходишь гораздо позже времени, на которое записался.

      Reply

  • Avatar

    Антон К.

    |

    Самое главное что прогресс в наши больницы проник и начал зарождаться, просто все перевернуть с ног на голову в России не получиться, в данное время много людей советской закалки, которым такой переворот сродни полной капитуляции.

    Reply

  • Avatar

    Елена

    |

    У нас в Питере та же тема, врач дает направление в ЛУ города, надо дозвониться по номеру регистратуры, не всегда это удается быстро, то трубку не берут, то занято, запись может быть через несколько месяцев после звонка. Делают обследования и тут же начинают делать физиотерапию, выписывают таблетки для длительного употребления, но рассчитывать на быстрый эффект в случае хронических заболеваний не приходится. С дочерью ходила по случаю тяжелых головных болей несколько лет, кроме вегетососудистой дистонии ничего не нашли, а голова болела каждый день, только после окончания школы полегчало, для себя сделала вывод, что головные боли быстрее всего были связаны с психологическим прессингом в школе, причина убралась и все нормализовалось. Умеют у нас в школе давить на ребенка.
    Удачи вам в лечебном процессе, дай Бог, чтобы вам повезло.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо, будем надеяться! )

      Reply

  • Avatar

    Aviashop

    |

    Поздравляю с получением квоты! Пуская в вашей семье все быстрее наладится и вы забудете обо всех болячках. Если для это нужно чудо, то пусть оно свершится!
    Бумажная картотека — это жесть! Неужели нельзя один раз потратится и потом спокойно работать? Но то риторический вопрос.

    Reply

  • Avatar

    Валерия

    |

    Как ни грустно, но можно сказать, что Егору повезло родиться в семье москвичей.
    В Рязани в дет. поликлинике №6 запись к специалисту через терминал, но он не работает. Раз не работает, нужно записаться через интернет, но везде по всем датам сплошной желтый свет-типа, уже все занято. Успеть сделать манту- то есть урвать вакцину-большая удача. Можно полтора года гоняться за этим счастьем, если очень нужно. Нормальная ,в смысле обыденная, ситуация, когда участковый врач не приходит на вызов к ребенку с ветрянкой (так было у моей соседки), а к нам не пришла с краснухой. Мы предполагаем, что инфекций она боится панически. Бывало, что врач сначала заполняет в карточку всю информацию- температура, жалобы, чистое дыхание, диагноз и лечение и т.д., а уже потом напоследок слушает легкие через пижамку. Привозишь ребенка в кожвен с высыпанием, похожим то ли на аллергию, то ли на лишай, и просишь принять платно, а тебе в регистратуре говорят-платно не принимаем, а бесплатно пожалуйста, по талончику через 10 !!! дней. Не верю, что что-то изменится, в большинстве случаев видно, что главврач в улучшениях не сильно заинтересован. Главная задача-освоить все отпущенные деньги, подтянуть показатели и удержать место под собой в нелегкой клановой борьбе. Так что желаю и Вашей семье, и нашей, и всем — иметь деньги на платных врачей, и иметь везение найти этих врачей грамотных и ответственных, а не просто платных.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Конечно, повезло, не знаю, чтобы мы на периферии делали бы. Поэтому когда я тут выкладываю немного негатива и люди сразу начинают заступаться за наши больницы, я им советую куда-нибудь из Москвы или крупного города поехать на жизнь посмотреть вне Мкада. К сожалению, Москва — это отдельного государство, и тут, действительно, более менее. Хотя на мой взгляд то, как в Москве в самых лучших больницах, это вообще самый минимум (и так должно быть везде) для такой богатой страны, которая так «круто» проводит Олимпиаду и пафосные парады.

      Reply

  • Avatar

    Елена

    |

    На мой взгляд, самое главное — это не сдаваться и действовать, особенно если дело касается здоровья ребенка. «Двери открывают только тем, кто в них стучится.»

    Reply

  • Avatar

    Аня

    |

    Ребята, привет! Хожу уже третий день наверное по сайту, читаю…… Вам обязательно надо продолжать писать про сына. Я вижу как вам сейчас необходима простая человеческая поддержка. Здесь много сочувствующих вам людей. А будет еще больше. Такой ресурс необходим. Думаю сюда со временем подтянется много людей, оказавшихся в схожих с вами условиях. Будем больше информации, можно будет общаться.
    Около года назад, ища где можно в Москве проверить слух ребенку, именно у вас я наткнулась на упоминание про Отофон. Оказалось что это в 5-ти кварталах от нашего дома. Туда и съездили. В итоге — 2-3 степень НСТ. И да, и мир рухнул (тут кто-то так выражался) и руки опустились и вообще херово как то стало. Мир до сих пор не поднялся, если честно. Просто привыкли, адаптировались и живем дальше. Но до сих пор накатывает и паника и депрессуха.
    Моему сыну сейчас 5,5 зовут Василием. Проверить слух нам порекомендовала логопед из садика. У него не сильная потеря слуха, речь не нарушена была, скорее качество речи страдало. Мы не подозревали даже, а могли бы и раньше дернуться — звоночки были. Телек погромче делал, переспрашивал часто……На вопрос — ты не слышишь? Отвечал : Слышу но не понимаю.
    Вот теперь имеем что имеем. Поставили внутриканальные СА. Настраивала нам Ольга Ивановна. Долго привыкал к ним, надевать не хотел. Пол-года где то понадобилось чтобы ребенок привык и стал ходить в них и в сад. Сейчас сильно скакнуло качество речи появились свистящие звуки, которые раньше он старательно не признавал.
    Я пытаюсь сейчас найти какие то варианты реабилитации, остеопат, тайская медицина травами. В планах акупунктура. Смирилась ли я? Приняла ли? Нет. Просто произошла глубокая переоценка и жизни и ценностей. Я уже не заглядываю в уши каждому встречному ребенку, я уже могу себе позволить называть СА шутливо «сонары». Просто с этим живу. Каждый день. Но воздуха до сих пор не хватает, не знаю, поймете ли….
    По-этому всем своим существом чувствую каково вам сейчас приходится. Держитесь! У вас замечательный пацан!!! Вот правда! Он будет расти, будет уходить множество проблем. Он будет слышать и говорить. КИ — значит КИ, у вас все получится!
    Желаю вам успехов и радости!
    Я так и не нашла в себе силы ходить и общаться на профильные форумы. А здесь останусь. Давайте дружить?

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Дружить всегда рады :)
      Зря не ходите на профильные форумы, там можно черпать для себя некоторое успокоение, что у нас все не так плохо. Ну, и информации вагон, это здорово общаться с единомышленниками, которые тоже в теме всего. Мы вот поняли, что нам как раз такого сейчас не хватает, ибо у всех вокруг все в порядке, и по ходу мы уже надоели всем друзьям своими разговорами о Егоре и его делах. А о другом сейчас и не получается особо думать ))

      Еще хотел посоветовать вам проверить слух еще где-то, кроме Отофона. Намечается такая тенденция, что они выдают желаемое за действительное. Нам ставили третью степень и отговаривали от КИ, а у нас реально 4-ая, и КИ надо было делать уже давно. И как мы потом пообщались с другими мамами, мы не одни такие, уже 5 семей таких.

      Касательно принятия… Возможно это нельзя до конца принять никогда, и мы тоже не приняли на 100%. Воздуха тоже не хватает, да много чего еще не хватает. В основном, конечно Дарья переживает, я в этом плане чурбан :) Так что и вам держаться желаю!

      Reply

      • Avatar

        Аня

        |

        А у меня вот такая информация — что в некоторых местах завышают степень, склоняя к КИ. В Москве не так уж и много мест, где можно проверить ребенка. У нас ситуация другая конечно. Вопрос о КИ не стоял изначально, я и СА то если честно сначала думала не делать. Но, это вопрос скорее того самого «приняти». Без СА правильную речь не поставишь, у нас было как слышу- так и говорю.
        Конечно же, возникни у меня малейшее сомнение, в том что ребенку помогли, я бы дернулась дальше. Но сын в СА слышит все. Было несколько моментов, которые меня мягко говоря напрягали, но это относится скорее к методам обследования и общения с ребенком.

        Да мне тоже не хватает общения с теми, кто в «теме». Очень не хватает. Но на профильные пока не могу, ибо нахожу и примеряю на себя всегда все самое нехорошее. Имею такую особенность, к сожалению. Так что пока никак (
        Очень хочется поддержать Дарью. Всегда тяжело воспринимаются проблемы своего ребенка. Если вдуматься, то у наших детей все хорошо. Они мир видят по-своему, без штампов и категорий. «Я есть» — вот так они живут. Мы же живем и изводимся тем «КАКОЙ он есть». А по-другому не можем.

        Reply

        • Avatar

          Geleosan

          |

          Не, я вам не к слову про КИ, вам оно не надо, а скорее для правильной настройки СА. Мы вот ходили с аппаратами настроенными на 3-ю степень, и прогресса никакого за полтора года, хотя при 3-ей степени дети реабилитируются без особых проблем. Вот только недавно подняли уровень до 4-ой степени, может лучше будет, пока рано еще говорить. А времени потерянного жаль очень… Проверили еще в двух местах, ставят 4-ю степень сейчас.

          Reply

  • Avatar

    Виктория

    |

    Здравствуйте,
    Не знаю с чего и начать. Уже несколько дней жизнь для меня остановилась. Как я теперь понимаю таких родителей как вы. У нас тоже особенный ребенок 11 месяцев. Миопия -8, помимо этого ещё куча проблем и как оказалось ( только узнали) плохо слышим. Нужен срочно Сурдолог. Посоветуйте, пожалуйста, к кому и куда лучше обратиться.

    Reply

    • Avatar

      Олег Лажечников

      |

      Здравствуйте. Только сейчас увидел. Попробуйте к Торопчиной в НИИ Педиатрии на Ломоносовском сходить, если вы в Москве живете или можете приехать. Еще советовали нам как-то Ширванскую из Мелофона. Можете кто-то еще был, но уже не помню фамилии.

      Reply

Оставить комментарий

О проекте

Мы начинали с travel-блога, но у нас родился особый ребенок и круто изменил нашу жизнь. Поэтому появилась необходимость в отдельном сайте, посвященном нашему глухому неходячему, но горячо любимому мальчику :)

Статистика

Егору: 5 лет 10 месяцев

Статей в блоге: 103
Фотографий: 1046
Комментариев: 4714

Яндекс.Метрика

Нашли ошибку?

Выделите ее мышкой и нажмите:

Система Orphus