История одного глухого мальчика или как все выяснилось

Эта статья немного из разряда «что-то очень личное», но такие вещи, как мне кажется, нужно рассказывать. Многим это будет не только любопытно, но и полезно узнать, о чем-то задуматься, посмотреть на свою жизнь под другим углом…

Итак, когда мы еще не знали…

Егор у нас очень желанный ребенок, я бы даже сказала, слишком желанный, наверное, именно поэтому он пришел такой необычный, чтобы проверить нас с Олегом, а правда ли его тут так ждут? И любого ли готовы принять? В общем, с самого рождения он решил все делать по-своему и быть не как все.

Однажды ночью он решил, что «пора». Хотя родившись в срок, набрал в утробе всего 2 кг (как мы узнали по факту, УЗИ ставило 2.5кг). Я уже рассказывала, что он выбрал именно тот день, когда наша акушерка, с которой мы договаривались рожать, уехала в Суздаль и не успевала к нам никак. Но в итоге все прошло гораздо лучше, чем мы думали: Егор пришел к нам довольно-таки легко и не так долго, как это бывает у других мам (хотя и заставил меня потрудиться), а заменявшая акушерка оказалась еще опытней той, с кем мы договаривались изначально. И первые недели был полный балдеж и совершенно безоблачное, радостное время. Ну да, он плакал, требовал, чтобы мама была неотлучна от него, а пеленки чтобы менялись тут же, как только они намокнут (мокрый вообще ни секунды молча не лежал). Но мы думали, что у нас просто малыш с повышенными требованиями и ничего сверхъестественного в этом не видели, пока не начались первые звоночки.

Вот какой он был крошечный

Вот какой он был крошечный

Маленький желтенький Егор

Маленький желтенький Егор

Первые звоночки

Я очень, даже слишком, суеверна, поэтому мы не сразу объявили, что у нас родился сын, не только на блоге, но и особо волнительным родным, к коим относится и моя бабушка. Ей мы сказали после 9-ти дней. Она принялась расспрашивать, что уже умеет наш первенец: «Двигается хорошо? Сосет нормально? Видит? А слышит? Слышит?» На все я монотонно отвечала: «Ага». Но на свой последний вопрос ее не устроил мой ответ, и она еще раз более настойчиво спросила: «Точно слышит?» Я тогда так удивилась этому вопросу и в голове проскользнула мысль: а что, бывает как-то иначе? Позже, когда мы выяснили, что бывает по-всякому, я часто вспоминала этот телефонный разговор. «А слышит? Слышит?»…

История одного глухого мальчика или как все начиналось

История одного глухого мальчика или как все начиналось

Егорка потихонечку рос, как мог, крепчал и становился все громче и требовательнее. И перебрав все известные способы успокоения малыша, обессиленные, мы с Олегом начали прибегать к различным звуковым методам: включать на полную мощь воду, подносить сына к работающему пылесосу и перфоратору, направлять на него шумящий фен, и не спасало ничего! Ну, пожалуй, срабатывало только если направить прямо на Егора холодный поток воздуха из фена, он начинал высовывать язык и ловить воздух ртом, но это отвлекало его ненадолго.

Попытки успокоить сынулика феном не помогали

Попытки успокоить сынулика феном не помогали

Однажды наши хорошие друзья устроили квартирник (это акустический концерт на дому) недалеко от нас, и мы смело туда отправились с двухмесячным Егоркой. Ребята поют красиво и иногда громко, поэтому они поинтересовались, не разбудят ли они малыша. Но я как раз накануне где-то прочитала, что такие малюсики не реагируют еще на громкий звук, в чем и заверила друзей. Концерт длился 3 часа, ребята пели хорошо, Егор мирно спал в слинге, и ничего его не побеспокоило, а я гордилась своим «спокойным» сыном и собой, что не побоялась выбраться в свет с таким крошкой, и, что он не проснулся от громкой музыки в маленькой комнате.

Вот какой он был крошечный

Вот какой он был крошечный

Вот какой он был крошечный

Вот какой он был крошечный

А еще, когда-то давным-давно, еще в студенчестве, я посмотрела фильм «Страна глухих» и он меня почему-то так впечатлил, что я даже пошла с подругой на курсы жестового языка. И пока нашу группу не закрыли, выучила алфавит и несколько десятков слов. И меня почему-то так интересовала эта тема, и вообще жизнь глухих мне казалась какой-то таинственной, необычной и почему-то заманчивой. Могла ли я тогда предположить, что спустя почти 10 лет мне придется погрузиться в этот мир?!

Как мы в итоге все выяснили

Приехав в Москву рожать, мы с Олегом собирались отправиться пожить в Азию на несколько лет, когда Егору исполнится 3 месяца. И вот, дождавшись этого возраста, мы засобирались в дорогу. Но перед отъездом Олег решил сделать ремонт на кухне, отвезя нас с сынишкой к моей лучшей горячо любимой подруге Саньке пожить на недельку (и за ее теплое гостеприимство и поддержку я ей очень благодарна). А подруга-то не простая, она сама замечательная мама двоих очаровательных, бойких деток. И вот живем мы там с Егором, живем, а моя Санька с мужем потихонечку наблюдают, как Егорка реагирует не реагирует на крики детей, на громкие звуки, на хлопки и т.д. Мы-то с Олегом неопытные родители и не знали, как должно быть, а у них уже такая школа за плечами. В общем, они настоятельно нам рекомендовали проверить на всякий случай слух у Егора.

Мы приехали домой, принялись читать, как проверить слух у ребенка в домашних условиях, перепробовали все — ноль реакции, даже намека нет на нее. И поняли мы, что, видимо, мы застряли в России и в Москве и придется нам призвать на помощь врачей, к которым мы так не любим обращаться, если честно.

Сейчас Егор уже совсем не такой

Сейчас Егор уже совсем не такой

мама и малыш

мама и малыш

Как мы убеждали врачей, что нас надо проверить

Ну, а потом началось… Педиатр хлопает у Егора рядом с ухом, малыш видит краем глаза, что что-то мелькает сбоку и голову поворачивает. Педиатр радостно сообщает: «Слышит!» Уверения, что сын дома не реагирует ни на что, ее не убеждают. Отправляемся дальше. У невропатолога та же история, только с погремушкой. Мы говорим: «Да он же ее видит, а не слышит!» — «Слышит-слышит!».

Тетушка, которая делала нам ОАЭ вообще очень торопилась убежать попить чай, поэтому проверила тяп-ляп, сказала, что у нее перегрелся аппарат и надо повторно придти недели через три. Мы еле выдержали неделю, пришли еще раз, она в этот раз стала сочинять сказки, что ушки у Егора забиты серой, что они слишком маленькие и сигнал просто не проходит. Я благодарна ей за то, что она нас вроде как настраивала на позитивный лад, но мы хотели знать наверняка, а не довольствоваться просто доводами работницы из кабинета ЛФК. Мы отправились к ЛОРу и там получили направление на полное обследование в сурдологическом центре, где нам и вынесли окончательный приговор и откуда запустилась длинная цепочка многочисленных поездок по разным врачам и центрам в поисках нормальных специалистов, коих, к сожалению, оказалось очень мало.

Так нам делали ЭЭГ

Так нам делали ЭЭГ

Что такое сурдологический центр на Проспекте Вернадского знает каждый родитель глухиша. Без этого страшного обшарпанного учреждения с совковым, пофигистическим и халатным подходом невозможно оформить ни один документ по инвалидности и получить пособие. То есть, туда хочешь — не хочешь, а идти и проходить все необходимые обследования надо. Но не будем о грустном…

Изучает мир на вкус

Изучает мир на вкус

Это че, мне что ли огурец-то?

Это че, мне что ли огурец-то?

На травке здорово учиться ползать

На травке здорово учиться ползать

Новые испытания

Еще, по мере того, как Егоруш растет (а делает он это тоже по своему, в своем темпе, так, что пугает своим отставанием всех врачей), у него проявляются различные признаки довольно-таки сильной неврологии (тонус, сильные выгибания, очень плохой сон, нежелание кушать, мотание головой и другие радости этой непростой болячки). И теперь у нас еще новая эпопея: найти хорошего невролога, который и подскажет, как нам помочь Егору, кроме как делать массаж, ходить к остеопату и пить гомеопатию, что мы и так делаем. Ох, как же я не люблю лекарства и чисто медицинский подход, но испробовав все (или почти все) нетрадиционные и мягкие методы лечения неврологии, и с грустью сделав вывод, что что-то нам ничего пока не помогает, понимаем, что придется давать какие-то лекарства, уж очень хочется, наконец, увидеть какую-то положительную динамику. Тем более, что есть надежда, что с вылеченной неврологией Егор начнет, наконец-то, хоть как-то реагировать в слуховых аппаратах хоть на какие-то звуки, по крайней мере, так нам обещают специалисты.

Наши акробатические выгибушки

Наши акробатические выгибушки

Наши акробатические выгибушки

Наши акробатические выгибушки

Папа пытается поработать

Папа пытается поработать

Вот так оригинально мы едим, а по-другому - никак

Вот так оригинально мы едим, а по-другому — никак

Хех, и периодически посещают мысли бросить всю эту надоевшую врачебную канитель и уехать в Таиланд на зиму, к океану, морскому воздуху, фруктам, солнцу. Как-то кажется, что это может дать гораздо лучший эффект, чем пробки, серый, сырой, грязный воздух, промозглая погода без солнца и надвигающаяся пугающая меня зима. Но страшновато, если честно, так рисковать. Может, если только на месяцок…

Что дальше?

И хотя мы еще верим в то, что все еще может измениться, и в то, что, если мы решим все неврологические проблемы Егорки, у него может появиться какая-то реакция на звук в слуховых аппаратах, но мы все-таки рады, что теперь мы знаем все особенности нашего сынишки. Ведь самое тяжелое — это неопределенность. А так — понятно, что делать и куда дальше двигаться. И дел нам теперь предстоит очень много, и не столько по лечению махровой неврологии (глухота-то не лечится, а вот все остальное еще можно поправить), но и по тому, как научить Егора говорить (глухим это сложно дается) и как сделать так, чтобы ему жилось как можно лучше и легче в слышащем мире.

Семейство на даче

Семейство на даче

Кормить в лесу так здорово

Кормить в лесу так здорово

Егор с папочкой работает

Егор с папочкой работает

Забавное утро

Забавное утро

мамочка-кенгуру или так мы выходим из душа

мамочка-кенгуру или так мы выходим из душа

Егор с папочкой смотрит красивый фильм

Егор с папочкой смотрит красивый фильм

Любознательный человечек

Любознательный человечек

Пришли с прогулки в слинго-рюкзаке (только так и гуляем)

Пришли с прогулки в слинго-рюкзаке (только так и гуляем)

Глаза - вселенные

Глаза — вселенные

Как мы экономим на добавках и витаминах

Витамины, пробиотики, муку без глютена, косметику пр. и мы заказываем на iHerb (по ссылке скидка 5$). Доставка в Москву всего 1-2 недели. Многое дешевле в несколько раз, нежели брать в российском магазине.

Поддержи в соцсетях!

Комментарии приветствуются! (уже 81)

  • Avatar

    Евгений

    |

    Добрый день!
    Я очень давно вас читаю и всю инфу про Тай подчерпнул из вашего блога, спасибо большое!

    Прочитав эту статью и предыдущие про вашего замечательнейшего малыша, не могу оставаться равнодушным… У меня есть очень хороший врач невролог и гомеопат в одном лице, он с нетрадиционным взглядом, работает в филатовской больнице и что не мало важно может приехать на дом.
    Мы нашего малыша у него лечили, у нас с глазками проблемы. Если вам интересно, напишите на e-mail и я с удовольствием отвечу, как с ним связаться.

    Удачи вам и терпения!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Евгений спасибо! Напишите пожалуйста контакты невролога на info@life-trip.ru

      Сразу не вызовем, может чуть попозже, у нас тут уже есть пока невролог, сейчас немного понаблюдаемся, и если не поможет, то будем дальше к другим ходить. Просто ее тоже рекомендовали.

      Reply

  • Avatar

    Елена

    |

    Очень красивый малыш! У Вас все будет хорошо. Наши врачи часто любят запугивать. У моего ребенка до годика и позднее развитие признавали и дефекты со зрением и, даже, раздвоение почки. Сейчас ей 13 лет и все ОК. Я вам советую обратиться за помощью к специалистам из других стран. Кстати, например, в Канаде медицина бесплатная и очень качественная . У вас нет возможности туда поехать?

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо!
      В Канаду, скорее всего, нет возможности поехать. Как-то сейчас себе это слабо представляю, как это можно реализовать. Да и в Москве говорят спецов хватает….

      Reply

  • Avatar

    Ессентучанин

    |

    У вас чудесный малыш. Всё наладится обязательно! Главное, чтобы вы верили и прикладывали все силы.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо, будем стараться!

      Reply

  • Avatar

    Nela

    |

    Здравствуйте, Дарья.
    У нас такая же история, единственное, я оказалась слишком спокойной мамой и только в шесть месяцев мы точно узнали о глухоте нашего сына. Сейчас оформляем инвалидность, покупаем С/А.
    Ваши посты очень помогают собирать документы.
    Хотела спросить: какую степень глухоты вам поставили и есть ли результаты в С/А?
    У нас практически полная глухота, интересно имеет ли вообще смысл что то ставить?
    Планируете ли вы кохлеарную имплантацию?
    Буду благодарна за ответы…

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Дарья не может ответить, поэтому я за нее :)
      Недавно я писал статью про коменсацию СА, может пригодится — http://life-trip.ru/kompensaciya-za-sluhovoj-apparat/

      Нам ставили 4-ю степень и даже глухоту. Сейчас мы наблюдаемся в Отофоне, и они говоря что у нас 3-я степень, и мол вообще решайте сначала неврологию свою, слух на втором месте, так как зависит от неврологии.
      СА имеет смысл ставить в любом случае, так как ребенок привыкает к аппаратам, и возможно у него что-то там раскачается и будет понятно есть ли остаток слуха или нет.
      До кохлеарки у нас пока дело не дошло, так как с такой неврологией непонятны наши потери слуха, не хочется лишний раз рисковать и еще операцию делать. Если у вас генетика, и никаких неврологий, и при этом глухота или 4-я степень, то я бы задумался о кохлеарке. Только нужно понимать, что работы с ребенком будет не меньше, реабилитация после кохлеарки очень важна, без нее нет смысла оперировать.
      Как только мы решим вопрос неврологии, и точно поймем все, тогда и можно будет думать про кохлеарку.

      Reply

      • Avatar

        Nela

        |

        Спасибо еще раз.
        С неврологией у нас все хорошо, тьфу, тьфу. Поэтому настроены решительно :)
        Понимаем, что работа впереди грандиозная — готовы

        Reply

  • Avatar

    luchik-luchik

    |

    А гитару Егорка слушал, когда мы у Вас в гостях были ….. :)
    Большущий привет волшебному малышу от нас — всех! ……

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Все может быть, можно его все устраивает, поэтому он и не говорит, как в анекдоте ))) От нас вам привет! Скажи Саше, что я все еще жду его в скайпе.

      Reply

  • Avatar

    Натали

    |

    Егорка чудесный и красивый мальчишка! Вам желаю терпения, а любви в вашей семьи вижу предостаточно!!!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо!

      Reply

  • Avatar

    vvvarvar

    |

    Найдете хорошего невролога, дайте пожалуйста знать, нам тоже требуется, уже 3 года мучаемся, ни один невролог не может решить наши проблемы. Специалисты в России на вес золота. Спасибо.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Хорошо, возможно последнего нашего сможем порекомендовать, но сейчас еще рано об этом, лечения еще не было, пока только направление на обследование.

      Reply

  • Avatar

    Мария

    |

    жаль, что вам так долго пришлось выяснять… у меня 2 дочки. и я рожала в роддоме (всегда). и в будущем не раз еще планирую это дело. но хочу, чтобы под присмотром врачей все это происходило. так вот, со второй дочкой (родила совсем недавно, 27 августа 2012) нам слух проверяли прямо в роддоме. и не отстали пока не убедились, что он есть :)
    удачи вам с Егоркой! и это правда, что каждый ребенок приходит в семью, чтобы научить чему-то новому :) терпения вам и сил! а может действительно махнуть к океану? много пишут, что смена обстановки очень даже лечит :)

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      В роддоме не всегда можно реально слух проверить, погрешность велика, судя по форумам, где обитают мамаши с глухишами, было нормально в роддоме, а потом оказалось, что нет. Но это не к тому, что у вас могут быть какие-то проблемы, а к тому, что оборудование и врачи ошибаются, к сожалению.

      Вас поздравляю с рождением! Надеюсь мы тоже сможем решится на второго когда-нибудь, а то страшно.

      Reply

      • Avatar

        Nela

        |

        Вот именно, что в роддоме не объясняют, что у слышащих родителей и без подобных случаев в родстве может родиться глухой ребенок… А так как сын сильно кричал во время теста, меня успокоили (да я и не собиралась беспокоиться), мол ничего страшного…

        Reply

      • Avatar

        Мария

        |

        обязательно рожайте еще! детки разные рождаются :) очень часто родители особенных деток больше не хотят испытывать судьбу… могу только посоветовать почитать о плюсах многодетности. это и родителям хорошо, и детям! :)
        все равно желаю удачи и много терпения!
        и спасибо за поздравление!

        Reply

  • Avatar

    Наталья

    |

    Егорчик- такой красивый малыш, глазастик. На сайте дети- ангелы море дельной информации по неврологии. Она прекрасно структурирована, в общем сила коллективного разума в области неврологии в нашей стране. и народ там очень доброжелательный, а главное, в высшей степени опытный и знающий -мамы деток с дцп. Советую заглянуть к ним на форум.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо за форум, вроде уже натыкался на него. Как будет точный диагноз после МРТ сразу туда пойду, узнавать что и как :)

      Reply

  • Avatar

    thaiwinter.com

    |

    Сколько всего пережили, с таким совковым отношением врачей, почему в частные клиники не обращались, мы сразу с Василисой после рождения поняли что стоять в очередях или полагаться на нашу бесплатную медицину нельзя, больше из-за пофигистического отношения.
    Желаю чтобы Егорка слышал, как и все мы! Ребята, попробуйте не месяц в Азии, а больше, хотя что я советую, вы с Олегом уже решили ведь все. Главное, верить и все получится.
    Кстати, здоровье сильно зависит от питания, как мы поняли на себе. Как раз о взращивании детей сыроедов писал Николаев, правда это небольшой опыт, ведь что может быть лучше собственного опыта, главное не травить ребенка лекарствами, это мы поняли, когда у нас была критическая ситуация с Васеной на Самуи.

    В общем, всех благ вашей семье, здоровья и счастья, Дарья, Олег и Егорка!!!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Алексей, мы давно только к частным врачам и ходим, просто к ним тоже очереди. Ко всем людям, которые по рекомендации, фиг попадешь, спрос в Москве видимо очень велик.

      Спасибо за пожелания! Поедем или нет, как получится, Тай это вторично и никуда не убежит ))

      Reply

    • Avatar

      Наташка

      |

      вот вы призываете к сыроедению. а вам не кажется, что наоборот от такого питания могут возникнуть проблемы?

      Reply

  • Avatar

    Мария Анашина

    |

    Большой вам удачи.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо, Мария! Как там у тебя дела с машиной продвигаются?

      Reply

      • Avatar

        Мария Анашина

        |

        В процессе :) Потом напишу, как действовать в таких ситуациях.

        Кстати, хотела спросить — Егору не лучше за городом? Не уменьшается напряжение?

        Reply

        • Avatar

          Geleosan

          |

          Пока не до этого. Как только можно будет уехать, так уедем ))

          Reply

  • Avatar

    sestrik

    |

    Какой он у вас клевый! Тьфу на него. Ребят, я надеюсь что врач хороший найдется. Сегодня у меня на работе коллега со слезами рассказывала, как они спустя пять лет наконец выяснили, что их сын, которому 5 лет и который не говорит до сих пор, на самом деле не имеет никакую родовую травму от которой его лечили как раз таки лекарствами. Просто нашли наконец хорошего специалиста тамографа, который увидел то, чего не видели до сих пор. Теперь для подстраховки они еще в Германию повезли результаты. Но просто жутко, потому как ребенку как раз таки лекарствами все эти годы кормили в надежде на какой-то результам, а они нафиг не нужны были, а наоборот…

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Жесть какая, надеюсь у нас так не будет. Вот мы поэтому и очень насторожено относимся к лекарственным методам…

      Reply

  • Avatar

    Maria

    |

    Дорогие друзья!
    Попробуйте Аюрведу! В Москве есть хорошие аюрведические врачи,в Петербурге.
    (Торсунов О.,Ветров И.)
    В Индии тоже. Они способны сотворить Чудо! Я Вам желаю счастья и терпения!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо!!

      Reply

      • Avatar

        Лика

        |

        Торсунов это полная лажа) Человек, который читает лекции о здоровье и семейных отношениях сам носит очки и женат уже, то ли 3, то ли 4 раз)) А когда его напрямую спрашивают об этом, то он уходит от ответа))

        Reply

  • Avatar

    Olga

    |

    Всяк кулик свое болото хвалит. Натуропаты свое, приверженцы аюрведы
    свое:) Все равно хочу порекомендовать 2 классных специалистов, с
    которыми мы работаем уже много лет.

    Аллопатия часто бессильна. На свои болячки можно забивать годами, а
    вот детские заставяют искать решения немедленно. Последние 2.5 года
    всю нашу семью лечит гомеопат Иегуда Куршен. Он классик, подбирает
    конституциональные лекарства. Все проблемы наших детей от насморка до
    сотрясения мозга, от поноса до помощи в родах решает только он. Его
    личная история о сыне аутисте, которого он терпеливо лечил несколько
    лет, пока тот не «вернулся» — эх, не могу найти ссылку. Вот его сайт http://homeoclass.ru/

    Остеопат Долгинов Михаил Львович. Профессионал высочайшего уровня, все
    мои домашние акушерки учились у него. Он помогал мне при беременности
    и после родов. Наша дочка Аленка после рождения стала какать раз в три
    дня. Это страшно редко для грудничка на ГВ. Все врачи ратовали за
    клизмы, изменение рациона, и прочие вмешательства. И только Михаил
    Львович сказал, что у Аленки сильное напряжение в области грудной
    клетки. Именно оно не дает фунционировать ЖКТ, а диета тут не при чем.
    Массаж этой области и спокойное ожидание (вот это важное чувство, что
    все под контролем, все идет своим чередом, нужно только немного
    времени) привели к отличным результатам. Кстати, он врач-невролог (все
    остпеопаты имеют высшее мед образование). http://psychobiodynamics.ru/

    Про обих я долго могу рассказывать о «случаях из практики», когда они
    нам помогали быстро и точно (или медленно и точно, дети и их болезни
    развиваются в своем темпе). Посмотрите их сайты, вдруг эти люди и их
    подход к здоровью окажется вам близким.

    Не публикуйте мой комментарий (надеюсь, вы модерируете коменты), не
    хочу вступать в полемику с другими пользователями.

    Reply

  • Avatar

    Ксения

    |

    Ребеныш — чудесный, здоровья ему побольше, а вам — терпения и сил!
    Возможно, вы найдете для себя что-то полезное в «метод войта», разработка как раз для невролгических проблем, правда, серьезнее, чем у вас.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо! Про этот метод нам уже невролог говорила, но пока мы ждем обследование одно.

      Reply

  • Avatar

    4polinka

    |

    Спасибо вам обоим, что вы делитесь с нами тем, что у вас происходит. Лично мне это дает чувство близости с вами. Я хоть с вами никогда не встречалась, но отношусь к вам как к друзьям и после прочтения еще долго в голове обдумываю, вспоминаю просчитанное.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Может когда-нибудь и лично познакомимся )) Рады, что читаете нас и считаете друзьями, реально очень приятно!

      Reply

  • Avatar

    Ольга

    |

    Олег,какая марка слуховых аппаратов у Егора?Вы были у специалиста Смирновой Ольги Ивановны (Отофон)? Мы наблюдаемся у нее..

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Oticon Chili 5. Мы тоже у Смирновой наблюдаемся, замечательный человек!

      Reply

  • Avatar

    София Чернышева

    |

    Егорка – очень сладкий! :))) А самое лучшее лекарство – это любовь и забота родителей, которые себя хорошо, комфортно и спокойно чувствуют. Посему – в Тайланд, где Вам нравится.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      София, там видно будет, все-таки Тай это не панацея, мы уже себя и тут хорошо чувствуем )))

      Reply

  • Avatar

    Наташка

    |

    Олег, Даша и маленький Егорка! Вы вместе так органично смотритесь, видно, что вы одно целое, одна семья. Всё очень гармонично, а это значит, что всё обязательно будет хорошо!!!
    Справитесь вы с неврологией, она ж действительно лечиться!
    А глухота, это ваше испытание. Видимо оно вам необходимо.
    Я сейчас на 9 м месяце беременности, и очень боюсь, какой будет моя дочка, надеюсь, что всё будет у нас хорошо.
    Ну а если, что глядя на на ваши не унывающие лица, я верю, что со всем в этом мире можно справиться!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Дай бог, чтобы у вас все было хорошо! Удачи!

      Reply

  • Avatar

    Марина

    |

    Ребятушки, Здравия вам и всех Благ, сил и мудрости!
    Вы молодцы, так и держитесь молодцами!
    Ваш Егорка — чудный и необыкновенный, волшебный ребёнок.
    И он обязательно будет счастлив)))
    Долго думала — писать-не писать, но решила, что всё-таки надо:
    поосторожнее с переездами, хотя бы до года. Наш сынуля «расклеился»
    после поездки всего-то в такие родные Геленджик, Джанхот и Возрождение.
    Но это, в общем-то, наш опыт…
    А ещё хочу сказать: в Москве замечательные возможности для глухих. Я снимала однажды свадьбу глухих ребят, на этой свадьбе кроме меня слышали ещё четыре человека — родственники. Остальные ~50 гостей были глухие. И это всё были друзья)))
    Такая тихая компания))) Могу сказать, что они все очень веселились, совершенно не чувствовали себя в чём-то обделёнными, жених и невеста были очень красивы и очень счастливы)))
    Ещё раз всех Благ вам!!!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Ага, понял, мы будем осторожнее с этим, смотреть по ситуации будем. Может и только после года поедем, пока не знаем еще, скоро у нас обследование будет важное, может оно приоткроет завесу этой тайны. Вообщем, поглядим что скажет невролог и интуиция )))

      Reply

  • Avatar

    Ирина

    |

    У Вас замечательный малыш! От души надеюсь, что все болезни вылечатся, и малыш будет себя чувствовать комфортно даже не слыша. Такой был крошечный! Такие огромные глазищи! Просто очаровашка.

    Reply

  • Avatar

    Travelmom

    |

    Ребят, Егорка удивительный мальчик! Он даже на фотографиях космический:). Верьте в лучшее и даже в то, что не поддается логике, мысли материальны!

    Reply

  • Avatar

    Катерина

    |

    Олег, Даша, привет! смотрю, эрго-рюкзак вам подошел! у меня теперь тоже точно такой же, очень нравится Лизуну. Хотела спросить про питание — а вы не вводите педиатрический прикорм? у нас просто очень хорошо пошло — ребенок сам ХОЧЕТ есть, по крайней мере пробовать продукты, которые мы едим. если не хотите давать свою еду, можно давать тот же творожок, но чтобы Егор сидел у вас на коленях и ему казалось, что вы это же едите.
    Еще по поводу поездки. Видимо, все индивидуально, вам выше девушка написала, что у нее ребенок «расклеился». а мы ездили в Турцию и Тунис в августе и сентябре, и у нас наоборот, произошел огромный прорыв в развитии, может конечно так совпало, но оба раза новые навыки у ребенка проснулись. Поэтому я бы на вашем месте поехала. Я сама в первый раз очень боялась, но рискнули мы и не зря. Если будут вопросы по перелету с малышом — на форуме Винского есть тема, и у меня можете спросить, и я еще тут немного написала http://elza-paparazzi.livejournal.com/111976.html, может будет полезно.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Катя, привет! Мы даем педагогический прикорм, но он как-то не очень что-то хочет брать в рот. Игрушку — пожалуйста, а от еды кривится и очень долго думает брать или нет. Но мы уже творожок начали есть хорошо, кашу рисовую, пюре яблочное. Не сразу конечно, но сейчас вроде как ему даже нравится :)

      Твой пост почитаем, как соберемся :) Посмотрим что еще наш невролог скажет, отпустит, поедем, не отпустит, будем очень крепко думать…

      Reply

  • Avatar

    Александр

    |

    Так как в рождении Егорушки принимали участие не только родители, но и Господь, хорошо бы поучаствовать малышу в таинстве Крещения и потом каждое воскресение — на причастие и все будет хорошо…До революции, врач, прежде чем приступить к лечению, узнавал у больного, давно ли он причащался и, если давно, отправлял сначала на причастие….Многим этого оказывалось достаточным. Помоги Вам Господи…

    Reply

  • Avatar

    Яков

    |

    Самое главное — любить его и принимать какой он есть, все будет хорошо у вас! Сам отец маленького глухого мальчика, и он у нас также носит слуховые аппараты, много занимаемся с ним, показывает отличные результаты, очень живой и любознательный. Правда, в отличие от вас, с женой психологически более были готовы к такому случаю, так как я сам неслышащий (врожденное), и из семьи неслышащих. Но мы не ноем, жалуемся на государство, а живем, какие мы есть :))

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Да вам в этом плане проще, но и мы уже более менее адаптировались под эту ситуацию, особенно проще стало, когда узнали, что таких людей полно, и они могут жить полноценной жизнь :)

      Reply

      • Avatar

        Яков

        |

        Молодцы, не так уж много таких родителей, как вы, проявляющих подобные дознания ситуации, как раз сейчас мои едут с занятий в Зеленоградской школе)))

        Reply

  • Avatar

    Яков

    |

    Ой, забыл про частицу «не» ))) В смысле — НЕ жалуемся)))

    Reply

  • Avatar

    Валентин

    |

    Вы молодцы, что при таких обстоятельствах не бросаете ребенка. Успехов вам. Такой подход-это настоящая любовь к детям. Нельзя наверняка знать , что лучше лечение врачами или солнце, море и воздух. Но природа в любом случае нужна ребенку здоровая. Природу Бог создавал для нашего блага и счастья. Будет здорово если вы сможете и поморячить и врачей не оставлять.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо )) Мы так и хотим, совместить оба процесса, надеюсь получится.

      Reply

  • Avatar

    Любовь

    |

    хорошенький такой малыш!! удачи вам!

    Reply

  • Avatar

    Наталья

    |

    Ребят, я желаю вам счастья! Чувство, которое вызвали у меня ваши записи — чувство гордости за вашу семью.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо!

      Reply

  • Avatar

    Людмила

    |

    «А еще, когда-то давным-давно, еще в студенчестве, я посмотрела фильм «Страна глухих» и он меня почему-то так впечатлил, что я даже пошла с подругой на курсы жестового языка. И пока нашу группу не закрыли, выучила алфавит и несколько десятков слов. И меня почему-то так интересовала эта тема, и вообще жизнь глухих мне казалась какой-то таинственной, необычной и почему-то заманчивой.»

    Вот на меня все смотрели недоверчиво , когда я им вот то же самое говорила — ну интересна мне жизнь глухих! Я тоже пошла на курсы сурдопереводчиков. Нас водили в специальные интернаты где учат глухих детей разговаривать. В интернатах живут дети их других областей , а местных детишек родители привозят на занятия.

    Желаю Вашему Егорушке встречать в жизни хороших людей!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо! Нам еще видимо только предстоит обучение жестовому языку ))

      Reply

  • Avatar

    Марина

    |

    От гипер-тонуса, прекрасно помогает массаж. Вам нужен хороший детский массажист, если вы в Тайланде сейчас, попробуйте поискать массажиста там, только обязательно детского, снимающего гипер тонус. У моей дочери был с рождения, я ее носила на массаж с 3 месяцев, несколько раз в год. Сейчас ей 23 и у нее все в порядке. После года, невропатолог снял ее с учета и это благодаря массажу. А так у нее начинались судороги и было высокое внутри черепное давление. Во время массажа она сильно кричала, а потом долго спала, но врачи говорили, что это нормально, что массажистка заставляет ее работать головой, а ей не хочется. Как бы там ни было, но массаж сделал чудо и я из собственного опыта рекомендую вам не упускать драгоценное время. К сожалению за давностью лет, я не могу дать вам телефон этой удивительной женщины, она работала в нашей детской поликлинике в Перово. Удачи с вашим малышом!!!! А ему крепкого здоровья.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      На массажах и сидели последнее время, нам они очень помогают, как нам кажется. Мы не в Таиланде, мы в Москве, так что тут с этим все гораздо проще. В Таиланде даже и не знаю, как бы можно было кого-то найти, но думаю тоже реально, просто раньше не задавались такой целью. Спасибо за пожелания! И вам всего хорошего!

      Reply

  • Avatar

    Юлия

    |

    Здравствуйте! Наткнулась на ваш сайт, ища список вещей в дорогу на море) а оказалось, что истории наши очень похожи) У нас тоже доченька не слышит, узнали об этом в год и два месяца. Улетели в Москву из Новосиба- спасать ребенка. По всем тем же дорожкам, что и вы ходили(( Полгода ходили в СА, занимались в Институте коррекционной педагогики и в центре Благо на кутузовском. Самое главное сейчас для Егора (по части слуха)- правильно настроенные СА и занятия с сильным педагогом! Мы в два года сделали КИ и сейчас живем в Питере, ходим в обычный сад, играем на фортепиано! Никто не догадывается о нашей особенности, если не в курсе) Так что вы не отчаивайтесь, все будет хорошо! Сейчас доче 5 лет и мы взялись путешествовать по миру)) Удачи вашей семье, сил и мудрости!

    Reply

  • Avatar

    Лейла

    |

    Потеря слуха- большая потеря, но думаю, Вы победите все-таки. Главное — любовь в семье. А еще побольше свежего воздуха, вырывайтесь почаще из Москвы. Глазки мамины, красивый парень.

    Reply

  • Avatar

    Katya

    |

    Я смотрела передачу, о имплантанте, после которого неслышащие люди начинают слышать. Ссылка из Интернета на эту тему http://www.heavy.com/news/2013/03/tearjerker-deaf-mother-hears-sons-voice-for-the-first-time/. Вот этот сюжет был очень трогательный http://au.news.yahoo.com/video/national/watch/14593406/deaf-children-hear-for-the-first-time/.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Там не все так гладко с этими имплантами и стоят они как самолеты. У нас конечно есть квоты в России и ставят их бесплатно, но во-первых занятий должно быть не намного меньше, чем без них, во-вторых, на всю жизнь будет привязка к дорогостоящей штуковине, в-третьих не у всех они срабатывают.

      Reply

      • Avatar

        Юлия

        |

        К сожалению, если у Егора полная глухота или 4-я степень тугоухости, то аппараты ему не помогут(( И вы теряете драгоценное время, когда ваш ребенок мог бы уже слышать и говорить. Речевой орган формируется до 3-х лет. И если человек до этого возраста не слышал речь, то он уже никогда не заговорит, как мы. Поэтому и такая своеобразная речь у глухих людей или ее отсутствие. А имплантации не стоит бояться, вы просто плохо осведомлены о ней, это ясно из вашего комментария) медицина сделала огромный прорыв в этом направлении. Во-первых эта операция в нашей стране бесплатна, сопровождение дальнейшее идет за счет средств ФСС (надо только это самому знать) и работает он у всех (есть конечно крайне редкие случаи, но их исправляют) Но все это абсолютная мелочь в сравнении с возможностью слышать этот мир! Это я Вам говорю, как мама такого же ребенка и как человек, который уже более 3-х лет по роду своей общественной деятельности общается с родителями таких детей по всей стране) Так что все взвесьте еще раз и пообщайтесь с родителями тех кто уже по 15 лет носит имплантанты, а еще полезнее со взрослыми, кто сделал КИ в сознательном возрасте и говорят, что это небо и земля по качеству слуха. Пообщайтесь выживую, а в интернете много чего пишут и верить всему не стоит. Поверьте, я видела своими глазами огромное количество детей, чьи родители сожалели об упущенном времени.. С уважением к Вам

        Reply

        • Avatar

          Geleosan

          |

          Ну, не знаю, что там было ясно из комментария, но я достаточно осведомлен в этой теме :) Просто импланты реально показаны не всем, а то, что их ставят тем, даже кому это реально не нужно, то это ничего не говорит. В России беда с медициной, и не только с ней, и неизвестно почему кто-то лабирует квоты на импланты, скорее всего просто очередное бабло пилят. И как раз пообщавшись с большим количеством людей, я сделал свои выводы касательно этой темы. Поверьте, глухота и неумение говорить — наименьшее из бед, что может быть с ребенком, гораздо хуже, если с головой что-то не так или с психикой, тогда никакие импланты не помогут стать нормальным человеком.

          На счет сопровождения и реабилитации, что оно бесплатно, я знаю, но кто будет делать замену и ремонт? Во-первых, у процессора ограниченный срок работы, он не вечный, во-вторых, эта штука ломается и теряется. Я не знаю, как кому, но меня будет напрягать, что у моего ребенка на голове 500 тыс висит, и он пожизненно к этому привязан. Плюс никому неизвестно, что будет с электродом через 20-30 лет. Было бы здорово, если бы импланты уже лет 100 ставили, а оно ведь только-только началось. 15 лет — это мизер для статистики. Многие люди, например, не в курсе, что банально из-за еды и экологии, происходят реальные изменения сейчас, только они заметны в рамках 50 лет, и только в смене поколений можно проследить вред или пользу того или иного изменения.

          Еще камень в сторону нашей медицины — у нас 4 степень, ага, а вот месяц назад уже 3-я была. Хорошо, что мы пошли в грамотному сурдологу, который нам сразу сказал, ребята у вас неврология прежде всего, а потом уже слух, и ваш ребенок не глухой, просто компьютер несовершенный и ставит вам 4-ю степень. Спустя полгода, это оказалось правдой. И если бы у нас была просто полная глухота и никаких неврологических проблем, то мы бы давно уже на очереди КИ стояли, и пофиг на некоторые минусы. А когда неврология, то КИ не панацея и может даже вред принести, к примеру некоторым детям нельзя наркоз категорически, а там операция только с наркозом идет. В общем много еще нюансев существует, о которых врачи знать не хотят, как в каменном веке живем, камеными топорами лечим…

          Мы конечно до сих пор про КИ думаем, но за год мы не нашли нормально неврапатолога, который сказал бы, что в ВАШЕМ случае, это точно подействует и никакой побочки не будет, они просто наотмашь рубят всем одно и тоже. Одно только лечение наобум ноотропами чего стоит, в сад таких врачей. Процент у тех, у кого имплант не заработал, или кому он просто не нужен (из-за серьезных повреждений мозга), не такой уж маленький, чтобы говорить, что это «крайне редкие» случаи. Просто так сложилось, что глухое сообщество наотрез против имплантов, слышащие родители только за КИ и против жестов и глухого сообщества, тем кому КИ помогло вообще в стороне стоят. И эти 3 мира никак друг с другом не пересекаются, и все убеждены только в своей правоте, хотя правда где-то по середине :)

          Как-то так в общем. Если вы в Москве живете, то может у вас есть контакты нормального неврапатолога? Который знаком с доказательной медициной, методиками Домана, Биомедом, АВА и тд, который в курсе всего прогрессивного и на основе этого всего он смог бы поставить диагноз (у нас его нет до сих пор) и дать реальные рекомендации, а не конвеерную хрень из учебников…

          Reply

          • Avatar

            Юлия

            |

            Мне (я не говорю за всех) показалось, что Вы не достаточно компетентны в вопросе имплантации. Возможно потому, что очень очень часто встречаю родителей, а еще хуже специалистов, которые всерьез рассуждают на тему типа «в голове антена будет торчать, потому и не делаем КИ» и т.п. Про то, что сейчас идет активная агитация ки соглашусь. Но я придерживаюсь всегда мнения, что лучше получить больше информации, чем ее не дополучить. Потому и позволила себе свой предидущий коммент. Но раз Вы утверждаете, что онтоситесь к осведомленным и всесторонне изучившим эту проблематику людям, то и Слава Богу.
            А возможно потому, что Вы утверждаете о невозможности ремонта и замены за счет ФСС. И меняют и ремонтируют, никуда не деваются)) Где то добровольно, где то я через суды, но ремонтируют! В личном контакте могу дать координаты тех родителей, кто ремонировал и менял (и я в их числе)
            Что ниаменьшее из бед — Вы правы абсолютно. Но когда у тебя нет альтернативы, есть благоприятные показания, прогнозы и техническая возможность — то отказываться просто грех и преступление перед своим детем. Мир звуков — это огромный мир и его трудно чем то заменить. Боясь того, что будет через 50 лет?… дай Бог дожить с нашей то экологией )))
            Я так понимаю, что искаженная осведомленность — это не Ваш случай. Неврология дело серьезное. И одно из противопоказаний для КИ, нас помнится не брали на КИ из-за диагноза гиперактивность.. Мы живем не в Москве, а в Питере. Я могу Вам дать того врача, к кому я вожу своего ребенка здесь. Это практик. Она психоневролог. Много лет занимается именно с детьми с нарушенным слухом. Может хотябы чем то полезна будет по телефону.. В таких спорных и серьезных вопросах, я всегда стараюсь получить рекомендации 2-3 врачей, и практиков и тех, кто пишет дессерации, изучаю проблематику тщательно сама, общаюсь с теми. кто это уже испытал на себе и делаю выводы.
            И по поводу родителей с КИ — они не в стороне) они тоже за КИ, подавляющее большенство. Вот мы сейчас летим на реабилитацию, где будет 100 человек со всей России и взрослые и дети с КИ.
            Я категорически против массового подхода и к КИ и к прививкам и вообще я считаю, что каждый случай крайне индивидуален. Но то, что кохлеарная имплантация это действительно мегапрорыв в медицине я буду утверждать ) И много глухих родителей делают своим детям КИ, а многие и слышащие то не видят проблемы в глухоте и запускают детей….
            А вопрос бардака в нашей медицине.. очень тяжелый ) даже коментить никак не хочется здесь, Вы все правильно написали. Поэтому полагаться только нужно на самих себя, самим делать выводы, а не перекладывать отвественность и на всх вокруг. Наш народ этим грешен )
            Вот как то так)
            Извените, если показалось, что навязываю свое мнение. Нет, просто хочтся чтобы у родителей была всестороняя инфа из уст тех кто через это уже прошел )
            Удачи Вам! самое главное решить вопрос с неврологией! а еще главнее, что у Вашего ребенка есть любовь — это безценно)

            Reply

            • Avatar

              Geleosan

              |

              Ремонтируют и меняют, но только в течении определенного срока. К тому же, где гарантия, что ничего не изменится в нашей стране, квоты тоже могут завтра отменить… Но да ладно, вопрос основной не об этом, а о том, чтобы хуже бы не сделать. Как я уже писал, некоторые мамы от обычного МРТ отказываются, потому что дети потом полгода выходят из последствий наркоза, а тут операция целая.

              Мы были уже у 4-х неврологов, которых нам очень советовали, рекомендовали, так они ни о чем оказались. Ну то есть как специалисты в рамках российской медицины они, наверное, хорошие, но вот назначения у них довольно отсталые оказались. Ни один нам про Домана не сказал даже, нда. Были бы в Питере к вашему тоже сходили бы, потестили, пока просто как-то желание пропало по врачам ходить, и до Питера ради этого точно не доедем… Может и правда по телефону пообщаться, хотя насколько я знаю нужны именно очные консультации, ребенка же видеть нужно.

              А у вас была неврология или просто только нарушение слуха? Если была неврология, то назначал ли ваш врач медикаментозное лечение, и если назначал, то какое?

              Спасибо за инфу и желание помочь! Надеюсь мы хоть что-то выясним про нашу неврологию, время пока еще есть.

              Reply

  • Avatar

    Елена

    |

    Пусть Вас и Вашего малыша всегда хранит Бог! У Вас все получится. У Вас замечательный малыш и Вы молодцы, не сидите свесив ножки и опустив ручки. Конечно с врачами у нас напряжонка, но Вы обязательно найдете хорошего, только верьте и любите!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо, Елена!

      Reply

  • Avatar

    Олеся

    |

    Здравствуйте!
    подскажите как у вашего малыша сейчас дела?какую степень ставят?
    у нас все так же как у вас,сейчас 4 степень нашей девочке ставят,хотя сами не верим т.к ребенок реагирует на многие звуки и без аппаратов,даже что-то понимает…..У нас тоже невралгия думаем,хотя врачи говорят все нормально….

    Reply

    • Avatar

      Олег Лажечников

      |

      У нас 4-я степень и мы уже сделали операцию по имплантации. Если у вас 4-я степень на оба уха и нет слуховой нейропатии, то задумайтесь об имплантации.

      Reply

      • Avatar

        Мария

        |

        Слуховая нейропатия на Западе — практически прямое показание для имплантации. КИ убирает статику, которую слышат эти дети вместо разнообразных звуков, и обеспечивает более стабильную стимуляцию нерва.

        П.С. Знаю, что пост уже довольно старый, но тем не менее решила оставить комментарий для истории)

        Reply

  • Avatar

    Аня

    |

    Здравствуйте, ребята.Я не полностью прочитала комментарии и поэтому не знаю писал ли кто-то то ,что хочу написать я.Не ищите спасения в медицине, а ищите у Бога.Покаяние и слезная молитва(беседа с богом),по чаще причащайте ребёнка. А ещё хорошо бы найти толкового священника ,который совершает чин отчитки.Свою историю писать не буду-долго т.к. я мама годовалой с хвостиком Машуньки ,да и +дома ремонт….А малышки нашей могло и не быть:начиная с 1го УЗИ на ,котором «светила» нашей всей области в купе с генэтиками ставя мне букет разных синдромов сказали,что таких детей просто нельзя рожать,нужно незамедлительно делать прирывание т.к. все равно такие дети до родов не доживают(и потом мы можем и вас не спасти),а если и рождаются то вскоре….Вообщем благодаря нашему гарячелюбимому папочке мы решили,ну раз ребёнок уже обречен,чтож мы будем грех на душу брать.
    ….Можете представить , как я жила долгие месяци до родов.Оставалось лишь плакать плакать……и молится прося помощи и готовясь ко всему.Не понимая, как буду показывать родным, знакомым такого ребёнка.Результат:благополучные роды абсолютно здоровой малышки с Апгаровской десяткой.Всё в Божьих руках.

    Reply

  • Avatar

    Ирина

    |

    а эти выгибания были постоянные? мотание головой в чем выражались? как будто грудь ищет или постоянно мотал?
    Извините, просто у меня ребенок тоже мотает головой, я даю грудь и успокаивается. А может это какой-то признак неврологический??Спасибо за ответ!

    Reply

    • Avatar

      Дарья Лажечникова

      |

      Ирина, нет, конечно, выгибания были не постоянные. В основном он лежал, не выгибаясь, если вы об этом спрашивали. Но выгибался он часто. Но не плакал от этого, и даже улыбался иногда и пытался так ползать. Мотал головой не в поисках груди, нет. Просто лежал на животике, смотрел вперед и вдруг начинал в разные стороны мотать головой, как будто говорил «нет». Как я потом прочитала — это из-за недостатка сенсорных впечатлений, он просто так себя обогощал сенсорными впечатлениями и успокаивал.

      Reply

  • Avatar

    Ирина

    |

    Спасибо за ответ! А то я тоже много чего накручиваю в своей голове.. Вы очень и очень ..мне приходит на ум слово- отважные родителеюи! Но отважные в том смысле- что требуется безумное количество отваги, сил, сдержанности чтобы начинать новый день и бороться за полноценную жизнь своего ребенка, а не расклеиться! Вы молодцы! Дай Бог вашему ребенку много здоровья!

    Reply

Оставить комментарий

О проекте

Мы начинали с travel-блога, но у нас родился особый ребенок и круто изменил нашу жизнь. Поэтому появилась необходимость в отдельном сайте, посвященном нашему глухому неходячему, но горячо любимому мальчику :)

Статистика

Егору: 5 лет 10 месяцев

Статей в блоге: 103
Фотографий: 1046
Комментариев: 4714

Яндекс.Метрика

Нашли ошибку?

Выделите ее мышкой и нажмите:

Система Orphus