Институт педиатрии на Ломоносовском (НЦЗД РАМН) — наш отзыв

Недавно закончилось наша госпитализация в Научный Центр Здоровья Детей (НЦЗД РАМН), который по-простому называют НИИ Педиатрии на Ломоносовском проспекте (не путать с НИИ Педиатрии на Талдомской). Продолжая традицию, пишу свой отзыв об этом заведении, дабы всем, кто туда собирается, чуть прояснить картинку. Естественно, отзыв наш субъективный, но по-другому ведь никак. А обследовались мы в рамках дневного стационара, это когда не лежишь круглосуточно, а просто ездишь каждый день туда на различные приемы специалистов, обследования и занятия, то есть койка не предоставляется.

Надеюсь чуть позже, мы на этом блоге выложим также свои впечатления о реабилитации в Китае, о занятиях в Черногории, и о других центрах, где занимаются ДЦП. В смысле, что теперь будем путешествовать только для Егора, да и собственно уже начали, потому что в Таиланде провели 3 месяца в Бангкоке усиленно занимаясь.

Полезная информация

Типы стационаров, квота

Официальный сайт

Попасть в Институт Педиатрии в Москве можно, как платно, так и бесплатно. Мы попали бесплатно по квоте (как получить квоту). Насколько я знаю, можно не больше двух квот в год. Ждать очереди от 0 мес до полугода примерно, как повезет. Цена на платное пребывание мне неизвестна, в интернете пишут, что около 2-3 тыс/сутки за круглосуточный стационар, но мне кажется, что эта стоимость зависит от конкретного случая, потому что когда я звонил туда год назад и узнавал про инфекционное отделение, то мне называли сумму вообще 5800 руб/сутки.

Пребывать в НЦЗД РАМН на Ломоносовском проспекте можно в двух форматах: круглосуточно, или на дневном стационаре. Удобнее первое, особенно для иногородних или далеко живущих от НИИ, но попасть туда сложнее. В остальном разница, думаю, небольшая, возможно только на приемы будет к другим врачам ходить…

Инфраструктура

В корпусе реабилитационного центра на первом этаже есть комната для кормления (там есть стульчики для кормления), где ребенку выдается небольшой набор еды в зависимости от того отделения, к которому вас прикрепили. В Неврологии маленьким детям дают 3 пюрешки, кефир, творожок, сок. Родители могут принести что-то с собой, есть микроволновка, холодильник и кулер с водой. Также есть и кафешка (вечно пустая), но она только для сотрудников.

Комната для кормления в Институте Педиатрии

Комната для кормления в Институте Педиатрии

Кафешка для сотрудников

Кафешка для сотрудников

Туалеты имеются на каждом этаже, вполне приличные. Только запомните, двери открываются вовнутрь и это не очевидно. Я как-то 10 минут простоял прождал, а оказалось, что просто дверь не туда открывал. Еще есть такой лайфхак, как правило соседняя дверь, не обозначенная WC тоже является туалетом, а так как об этом мало кто знает, там свободно.

На этаже детям заняться особо нечем, ассортимент развлечений очень скудный. Но, если время позволяет, то лучше выйти на улицу и погулять на детских площадках, их там две штуки. Также есть скамейки в деревьях и дорожки среди газончиков.

Зал ожидания дневного стационара НИИ Педиатрии

Зал ожидания дневного стационара НИИ Педиатрии

Ждем приема в КДЦ, развлечь особо не чем

Ждем приема в КДЦ, развлечь особо не чем

Внутри реабилитационного центра можно перемещаться с коляской. В КДЦ тоже можно, но несколько сложнее, потому что я не видел лифта между первым и вторым этажом.

Порядок посещения

Перемещаться по корпусам следует в сменной обуви, но если забыли, вам выдадут одноразовые тапки (бахилы нельзя). Каждый раз их брать нельзя, экономят, поэтому я 3 недели ходил в тех, что выдали в первый раз.

Вы приходите в реабилитационный корпус (второй этаж), там регистратура дневного стационара. Туда вы будете приходить каждый день забирать технологическую карту. В первые дни вам составят расписание, и возможно даже в первый день вас уже кто-то успеет осмотреть. Вести вас будет ординатор, а также лечащий врач. Предложено будет пообследоваться, а также реабилитироваться. Нам это было очень сложно совмещать, поэтому в основном мы обследовались. Реабилитаций тут народ в основном доволен, но поток большой со всеми вытекающими. Есть массажи, ЛФК, физиотерапия, водные процедуры, занятия со специалистами (логопед, дефектолог, сурдопедагог) и тд. Как правило, все мероприятия совмещаются с медикаментозной терапией.

На все про всем вам дается 3 недели (по квоте), в принципе все исследования и анализы должны успеть провести. Причем нам врач сказала, что если надо будет, то они нас еще неделю подержат, чтобы закончить. Часть специалистов примут вас в реабилитационном центре, часть в КДЦ. Между корпусами можно перемещаться не выходя на улицу.

Что понравилось

Так как мы уже лежали в Морозовской больнице и вкусили больничный быт по полной программе, то есть с чем сравнить. Так вот в НИИ Педиатрии на Ломоносовском все гораздо более современно, возможно даже, это самая современная больница в России, поэтому если попадете сюда, то лучше где-то вряд ли будет в плане комфорта.

Чистые коридоры, достаточно стульев для ожидания, местами мягкие диванчики стоят. В туалете есть туалетная бумага, что является очень серьезным показателем обеспеченности учреждения. И туалеты, кстати, тоже нормальные, плюс их убирают. В кабинетах врачей стоят компы, принтеры, кушетки, все новое, есть даже кондиционеры (!). Оборудование тоже современное, насколько я могу судить визуально. В целом внешне НИИ производит только положительные впечатления, особенно, если никогда не был до этого в модных заграничных госпиталях.

Коридоры реабилитационного центра

Коридоры реабилитационного центра

На всех этажах стоят аппараты дезинфекции рук

На всех этажах стоят аппараты дезинфекции рук

Самое современное тут - это лифты

Самое современное тут — это лифты

КТ делали в старом корпусе, там все гораздо проще выглядит

КТ делали в старом корпусе, там все гораздо проще выглядит

За все время пребывания, не было замечено ни одной надменной бабушки в регистратуре, и ни одного явления хамства или грубости. Пусть не особо улыбаются (хотя и это бывает), но все корректны и вежливы, даже когда задаешь много вопросов. Прежде всего, это заметно на младшем медперсонале, потому что именно он обычно отличается своим отношением. Так что, в этом плане тут тоже все в порядке.

Понравилась оперативность, довольно быстро и без очередей (нужно же успеть в 3 недели, которые предоставляет квота) сделали различные обследования (УЗИ, ЭКГ, ЭЭГ, МРТ). Причем, на МРТ головы мы явно попадали в самом конце госпитализации, было занято, но нас как-то все-таки записали туда пораньше. Правда, КТ височных костей пришлось делать вне рамок госпитализации и за деньги (11 тыс), иначе очередь через 2.5 месяца, да и не факт, что запишешься на нее. А делает это нормально, как нам сказали, только 1 человек в Москве (Зеликович Елена Исааковна), отсюда и очереди.

После МРТ ждем, пока Егор проснется

После МРТ ждем, пока Егор проснется

Еще очень понравилась дефектолог Склябина. Делала все, как надо, брала Егора и занималась (многие только лекции нам читают), успевала дать за урок. Надеюсь, мы сможем попасть к ней в частном порядке, когда вернется из отпуска.

Отдельное спасибо сурдологу Торопчиной за человеческое отношение и помощь. Выделила нам как-то койку для сна Егора (хотя не должна была) и при проведении КСВП учла все наши пожелания (иначе Егор бы не заснул).

Что НЕ понравилось

Мне сложно судить однозначно, но ощущение, что невролог (Мазурина Елена Михайловна) нас сливает, появилось где-то в середине всей госпитализации, примерно после того, как сделали МРТ и оно не дало ответы на вопросы. Собственно, изначально было понятно (по крайней мере мне), что в нашем случае разгадка лежит не на поверхности. На все мои вопросы «а что дальше?», ответ — «мол, это нормально, многие люди годами диагнозы ждут». Хм, мне кажется, что это неверный подход, может стать поздно, если ждать годами. Если у родителей есть силы, желание и деньги, чтобы продолжать, значит надо продолжать. Пусть мы сдадим «ненужные» анализы и сделаем «ненужные» обследования, даже те, которые нам вроде бы не надо, но есть хоть малейшие подозрения. Посоветуйте нам других специалистов, другие заведения, Германию наконец. Ну, или скажите тогда, что вы бессильны или не считаете нужным продолжения обследований. Но нет, просто очередное и неопределенное «приходите через полгода, посмотрим», а вы пока попейте препаратов с недоказанной эффективностью (и не применяемых в других странах). Мда.

Несмотря на вежливость и иногда даже улыбки, осмотры некоторых специалистов носили поверхностный характер. Больше всех отличилась офтальмолог Суровцева О.В., к ней вообще можно было не ходить. Видимо обиделась, что я настоял на приеме, потому что она хотела нас послать, так как у нее рабочий день закончился, а то, что регистратура нас записала именно на это время, не ее проблемы. Также было формальное ЭЭГ, сделали тяп-ляп. Нам не критично, поэтому мы забили на это. Да и делали не так давно в центре Св. Луки в Троицке, там отличный подход к этому делу, рекомендую.

Традиционное укачивание перед ЭЭГ

Традиционное укачивание перед ЭЭГ

Нам пришлось практически отказаться от реабилитации из-за дневного сна Егора. Не получалось все и сразу успеть, либо обследования, либо реабилитация. Наверное, те, кто лежат в обычном стационаре им проще, у них есть своя койка, не нужно ездить по пробкам, и, соответственно проще составить более подходящее расписание. Мы поначалу попробовали забивать на сон (Егор в машине не спит, а в НИИ негде), но в результате график очень сильно сбился, мальчик перестал спать ночью и стал истеричным. Как можно в таком состоянии пойти, например, к дефектологу или на массаж? В общем, в нашем случае объединять реабилитацию и обследования в рамках дневного стационара идея плохая.

Очень заманчиво выглядят занятия, но они для детей постарше

Очень заманчиво выглядят занятия, но они для детей постарше

Время отведенное на занятие и реабилитационные мероприятия откровенно смешно. Вот скажите, есть ли смысл по пробкам ехать час туда, потом час обратно, чтобы поделать ребенку массаж 30 минут? Приходящий к нам домой массажист проводит с Егором больше часа, а тут всего полчаса. Да и два часа дороги сводят на нет весь эффект. Ведь многие дети гипердинамичные и им несладко в машине. Или взять занятия с дефектологом, их всего 3 штуки! Я понимаю еще, раза 4 в неделю и штук 12 за госпитализацию, а что можно сделать за 3 раза? Ребенок только привыкнуть сумеет к преподу. Но возможно, тем, у кого минимум обследований, им больше везет в плане количества занятий.

Парковка. Ее нет. Надо ездить кругами по тесным дворам и искать место. Да, если повезет, можно встать вдоль Ломоносовского проспекта или на Вавилова, но часто там все занято.

С парковой на Ломоносовском не очень, паркуются на тротуарах

С парковой на Ломоносовском не очень, паркуются на тротуарах

Еще один момент, который скорее касается не Института Педиатрии, а работы системы здравоохранения в целом — слишком много людей, которые едут со всей России в Москву. И с таким количеством пациентов НЦЗД и другие больницы не справляются, на мой взгляд. Отсюда несколько формальный подход и недообследованность, ожидание квот по полгода, короткая реабилитация, и «зашивание» самих специалистов, у которых нескончаемый поток пациентов. Последнее самое печальное, если доктор давно без отдыха, то сомневаюсь, что у него остались силы на поиск причин и заинтересованный осмотр.

Резюме

Хочу, чтобы меня поняли правильно, поэтому отдельно резюмирую. НИИ Педиатрии на Ломоносовском в Москве — лучшее из того, что мы видели в России, поэтому мы рады, что нам удалось туда попасть (тем более так легко) и получить на руки пару важных обследований. Однако, то, что представляет из себя НЦЗД, на мой взгляд должны представлять из себя и другие больницы, ведь страна у нас «большая и могучая». Иначе, весь патриотический дух, возникший благодаря Олимпиаде, рискует рассыпаться в миг, стоит лишь оказаться в больничном бараке какого-нибудь Мухосранска. И это я сейчас молчу про то, как сильно отстает медицина в Москве, что уж говорить про мелкие города, по некоторым направлениям специалистов вообще нет, вот и ищут люди годами диагнозы. Можно было бы потерпеть дискомфорт и эти условия в больницах, главное, чтобы смысл был это делать.

Ну, а мы теперь, если и будем ложиться на обследование, то скорее всего уже только в Германии, чтобы не тратить время зазря. В России причину я думаю найдут не скоро, если вообще найдут. Хотя и Германия не панацея. Еще вот переписываемся с Харьковом, жалею, что раньше этого не сделал, какие же там толковые генетики, тьфу на наших «светил» московских. А в НИИ Педиатрии мы возможно будем пытаться попасть только на реабилитацию по квоте, ибо, если ходить за свои деньги, то уж лучше куда-нибудь в другое место.

Где находится Институт Педиатрии

От метро Профсоюзная можно дойти за 10 минут пешком, и за 15 минут от метро Университет. Вход в НЦЗД со стороны Ломоносовского проспекта, но скоро обещают открыть новый корпус и тогда еще один вход будет со стороны улицы Вавилова. Пропуск никакой не нужен, просто проходите и все.

icon-car.pngFullscreen-LogoQR-code-logo
НЦЗД РАМН (НИИ Педиатрии) на Ломоносовском

Карта загружается. Пожалуйста, подождите.

НЦЗД РАМН (НИИ Педиатрии) на Ломоносовском 55.685410, 37.550733 Точка стоит на дублере Ломоносовского проспекте, там где вход в НИИ, и там где примерно и нужно искать место для парковки. Подробнее про НИИ

Как мы экономим на добавках и витаминах

Витамины, пробиотики, муку без глютена, косметику пр. и мы заказываем на iHerb (по ссылке скидка 5$). Доставка в Москву всего 1-2 недели. Многое дешевле в несколько раз, нежели брать в российском магазине.

Поддержи в соцсетях!

Комментарии приветствуются! (уже 57)

  • Avatar

    Оксана

    |

    Олег, здоровья Егору. Вам с Дарьей — сил.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо!

      Reply

      • Avatar

        Таисия

        |

        Здравствуйте! Хочу поделиться с вами чужим, правда, но реальным опытом одной мамы по постановке диагноза и реабилитации особенного ребенка. У него тоже нарушение слуха, и мама вроде бы смогла докопаться до причин, а реабилитация у них в Питере. (живут в Смоленске). Можно даже созвониться с ними — в статье есть телефон — или связаться через личку на сайте. Ловите ссылку и удачи )) smolmama.com/forum/viewtopic.php?f=269&t=17313&hilit=yaratam

        Reply

  • Avatar

    Siamlive

    |

    Ну что же, все равно есть сдвиги в отечественной медицине в лучшую сторону, хотя зачатки прошлых лет еще остались.
    Олег, Егору здоровья, а вам терпения и настойчивости.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Сдвиги есть, но спецов мало, об этом все говорят. Поэтому даже если когда-нибудь госпитали сделают нормальными, вопрос еще, кто в них будет работать.

      Reply

      • Avatar

        Siamlive

        |

        Для начала специалистов надо заинтересовать. Не имея оборудования и хороших условий вряд ли кто-то захочет быть доктором, и дело даже не в зарплате, наши люди за идею тоже умеют работать, хотя последний фактор тоже немаловажен. А выпустить новое поколение специалистов наши институты могут. У меня много знакомых медиков, которые работают сейчас к сожалению не по специальности, потому как окончили институты не в то время, когда после развала СССР прошло время, когда все морально устарело, а нового ничего не было.

        Reply

  • Avatar

    Марина

    |

    Олег, давно уже вас читаю, очень болею за Егора! У моего ребенка были проблемы с глазками. Были во многих клиниках (в том числе и в Институте Педиатрии, в Морозовской, в Институте глазных болезней на Парке Культуры и пр.). Везде был развод на деньги и никакого толка. Нам помог Азнаурян из Ясного Взора. Он, правда, безумно много денег берет за прием и операцию, но он врач, каких мало. Надеюсь, полезно будет!
    Здоровья Егору, а вам вселенского терпения и взаимопонимания!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо! А про Вадима Бондаря не слышали? Мы вот к нему хотим сходить, нам его несколько человек советовали…

      Reply

      • Avatar

        Марина

        |

        Нет, не слышала. Но я искала по отзывам и форумам именно хорошего детского косолога. Хотя, насколько я знаю, он нистагмом тоже занимается. В Ясном Взоре есть свои плюсы и минусы, если нужно будет могу подробнее рассказать.

        Reply

    • Avatar

      Ольга

      |

      Добрый день! Прочитала Ваш комментарий и заинтересовалась. У моего ребенка неврология, пострадало зрение. Куда посоветуете обратиться? Помогите нам, прошу Вас!

      Reply

  • Avatar

    Татьяна

    |

    Институт человечный, на самом деле. Таким он был еще 10 лет назад. Для меня было тогда чудо, что мы смогли попасть туда. Тогда мы жили в Ярославле и наши медицинские «светила» поставили сыну такой диагноз на ровном месте, что вогнали меня в приличный ступор, причем диагноз подтвердили в нескольких диагностических центрах! Может они так пытались запугать и разводить на деньги, не знаю. Когда ребенок отлежал два раза по месяцу типа на лечении и поддержании, у меня стали закрадываться какие-то сомнения по поводу всего происходящего. Поняла, что надо брать ситуацию в свои руки, искать дальше. Уже не помню, как попала ко мне информация об институте педиатрии, но я и поверила каким-то чутьем, что надо ехать туда. Обратилась в областной департамент здравоохранения. И, о чудо, мне СРАЗУ дали бесплатное направление в институт. Может повезло, что было начало года, и квоты еще были, потому что потом, другие пациенты рассказали, что на востоке страны люди ждут по полгода, у кого экстренные показания оперируются за деньги .
    Институт (отделение хирургии) произвели впечатление как другой планеты, и не только в плане оснащения в те уже годы, но и в плане человеческих отношений. С маленькими пациентами общались как с себе равными, общение каждый раз начиналось со слов «мой друг» и только с малышом, а потом уже с родителем, независимо от того был ли это ординатор или доктор медицинских наук. Очень быстро подтвердили, что мой ребенок здоров, удивились диагнозу (но очень корректно), и для подтверждения здоровости отправили (тоже бесплатно) на диагностику в институт рентгенологии. Но даже после этого, сразу не выписали домой, сделали кучу дополнительных обследований и наблюдений в течение 3 недель. Так что можно сказать, что по сравнению с тем, какие серьезные патологии наблюдала я там у детей, мы побывали просто в санатории. Потом знакомым, у детей которых были действительно серьезные патологии и которые не один год провели в провинциальных клиниках, я советовала ехать только туда. Двоим знакомым деткам были проведены просто ювелирные операции, сейчас забыли про докторов!
    Так что друзья, никогда не отчаивайтесь, слушайте не только докторов, но и себя, потому что вашего ребенка на самом деле лучше всего знаете только вы. Не останавливайтесь — ищите хороших докторов, клиники, они точно есть!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Ищем и будем искать, спасибо ))

      На самом деле отношение и правда хорошее, на контрасте с другими учреждениями, где мы были, очень заметно. Вот скоро еще предстоит пара подобных больниц, узнаем, как там.

      Reply

  • Avatar

    Валентина

    |

    Добрый день!
    Были в институте педиатрии с ребенком 2 раза. Его услуги входили в нашу страховку от Ингосстраха. В 5 месяцев делали там узи головного мозга, узи брюшной полости, исследование глазного дна, посещали окулиста,гастроэнтеролога и педиатора. Все делали по страховке. В целом всем остались довольны, но не лучше и не полнее, чем в клинике Ингосстраха Будь здоров. Все проблемы с едой педиатр профессор высшей категории списал на непереносимость белков коровьего молока (без всяких доп.анализов, при этом у ребенка не было никаких кожных высыпаний), что показалось нам довольно спорным решением. Поэтому более туда не обращались.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      А врачи вообще почему-то любят у нас диагнозы на основе своих каких-то умозаключений ставить. Особенно, если это касается питания. Вон родители продвинутые, у кого дети с непереносимостями, кучу анализов сдают, чтобы выяснить причину. Я уже молчу что дети-аутисты и с болезнями нарушения обмена веществ вообще требуют тщательного обследования, а у нас назначают только самые очевидные анализы, если вообще назначают. Сами вот столкнулись.

      Reply

  • Avatar

    Оксана

    |

    Так вы уже все, закончилили стационар? Я так поняла, что реабилитационный центр открылся в новопостроенном здании, которое угловое? Или то которое понад Вавилова?

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Ага, на праздниках закончили. А новое здание открылось только вот-вот, мы его не застали. Хочешь сходить?

      Там в этом новом здание будет и реаб центр, и КДЦ.

      Reply

  • Avatar

    Оксана

    |

    За деньги туда не пойду, лучше в РДКБ, а квоту пока нам не положено :(.
    Так они так ни какого диагноза и не поставили? А помогли МРТ и КТ височных костей? Или эти исследования вам нужны были для ушек?

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      МРТ ничего не дал, с другой стороны, отсутствие слишком плохого результата, тоже результат ))
      КТ только для ушей, показывает можно ли имплантацию делать.

      Reply

  • Avatar

    Эвелина

    |

    Првиет, Олег! Рада. что вам удалось быстро и без лишних нервотрат обследовать Егорку.
    Немного не в тему поста: недавно наткнулась на интересный сайт медицинской тематики, а на нем — на интервью детского врача-невролога http://medportal.ru/mednovosti/main/2014/06/13/423ostrovskaya/.
    Наверное, имено к таким специалистам, как она, имеет смысл обращаться — молодой, незашоренный ум, свободное владение английским и в силу этого знание передовых методик, вера в доказательственную медицину, хорошее образование и стажировки за границей.

    Reply

    • Avatar

      Эвелина

      |

      «вера в доказательственную медицину» — имела в виду, «доказательную», конечно

      Reply

  • Avatar

    Елена

    |

    Ребята, спасибо Вам за Ваш труд! Спасибо что описываете все что делаете, чтобы помочь Егору! Нам, родителям особенных деток, которые ещё надеются выяснить причину такого количества проблем у своих детей Ваши статьи помогают сориентироваться в медицинской теме и действовать!
    Подскажите, пожалуйста контакты толковых генетиков из Харькова и массажиста, который массаж по часу делает. Спасибо что в статьях указываете фамилии! Дефектолога и сурдолога записала. Осталось найти толкового сурдопедагога для занятий на дому!
    Здоровья Егору, и Ваш побольше сил, терпения и денег!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      На самом деле мы очень мало пишем на медицинскую тему, потому что подобные статьи муторно писать. Про Таиланд гораздо легче )))
      Вот контакты харьковских генетиков http://clingenetic.com.ua/ , только они вот-вот уйдут в отпуск до конца лет.
      Удачи вам в поисках причин!

      Reply

      • Avatar

        Андрей Лунячек

        |

        Так это рядом с моей работой! Не знал…

        Reply

  • Avatar

    Kate

    |

    Олег, так а хоть за одну руку если держать Егора, ходит? Как его состояние? Есть улучшения?

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Нет, за одну не получится, только за две. Его состояние особо не меняется, может чуть лучше, но это заметно только нам, родителям :)

      Reply

  • Avatar

    Ольга

    |

    Ребят, кажется тут опечаточка — «В России причину я думаю найдет не скоро, если вообще найдут.»
    Вы молодцы большие! Читаю давно Ваш блог. Самой мне «повезло» походить по больницам Мухосранска, да и в Москве была. Так что знаю эту кухню, патриотизм сходит на ноль. Удачи Вам с Егоркой! Пусть поскорей он выздоравливает!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Спасибо! Даже и не знаю, хватило бы нам моральных сил, если бы не в Москве жили…
      По поводу опечаток — если встретили, смело выделяете место в тексте и нажимаете CTRL+ENTER, после чего мне придет письмо на почту об ошибке :)

      Reply

  • Avatar

    Любовь

    |

    Спасибо за обзор, надеюсь, не пригодится.

    Reply

  • Avatar

    Галина

    |

    Добрый день. Хочу написать высказывание по поводу окулиста. Очень много хороших отзывов читала и слышала будучи в реабилитационном центре про Суханову Н.В., которая работает в НИИ Педиатрии на Ломоносовском. К ней мы попали первый раз в прошлом году с диагнозом косоглазие. После назначенного лечения( в отделении где она принимает есть аппаратное лечение косоглазия) угол косоглазия у моей малышки заметно уменьшился. У доктора очень много знаний по своей специальности и очень к себе распологает. Отныне мы наблюдаемся у нее уже второй год и очень довольны.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Фамилию верно написали? Мы там были у Суровцевой…

      Reply

      • Avatar

        Галина

        |

        Да! Там Суровцева тоже принимала, но мы попали к Сухановой Н

        Reply

  • Avatar

    Irina

    |

    Ох, встретила упоминание про Германию и немецкую медицину… И аж затрясло. Вы просто не представляете, насколько в России врачи выше классом. Сколько здесь разводов, сколько некомпетентности! Красивые палаты и туалктная бумага это еще не показатель. Вот опять сентябрь и, боюсь, начинается новый раунд борьбы с немецкой медициной и педагогикой. За сына. Спасает интернет и консультации с врачами дистанционные. Я бы привезла его в Питер на консультации, но он по-русски почти не гворит.

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Когда упоминают про Германию, то говорят про платную медицину там, а не про ту, что вы получаете по страховке. Знаю множество людей, которые смогли таким образом поставить диагноз своим детям, хотя в России их динамили по нескольку лет. Да, они отвалили за это 20-100 тыс евро, но в России даже за деньги это сделать, негде.

      Ну, и про красивые палаты вы не правы, вы просто видимо не знаете или забыли какого это. Представьте, у вас у ребенка 39 температура, пластиковое окно в палате сломано и из него дует, но окно зимой и не откроешь все равно, продует. Но его открыть очень хочется, потому что батареи фигачат так, что в палате 30 градусов, пот катится градом, и при этом еще и не работает вентиляция. Также не забываем о том, что в палатах очень тесно, маленьких детей занять нечем, игровых комнат нет (на улицу зимой не выйдешь), медсестры хамят и заставляют вас мыть пол в палате, потому что они сами не успевают. Долго в таком режиме протянете? Мы, к сожалению, побывали в одной из лучших больниц в Москве, это было какое-то испытание просто, которая не каждая уставшая мама выдержит. Пока остается только один вариант — брать всегда люксовые палаты (150 евро сутки), там хоть более менее. А каково вам было бы, если ребенок в реанимации, а вас к нему не пускают? Когда выходит врач бросает вам пару слов, чтобы отвалили, и все? И вам приходится обращаться к юристам, поднимать все связи в городе, идти к глав врачу и качать права, чтобы хотя бы на 15 минут зайти к ребенку и подержать его ручку, потому что он не привык без мамы и не понимает, почему его бросили родители. Я вот знаю, что такое сидеть под железной дверью и рыдать от бессилия и произвола врачей. Не стройте иллюзий про российские больницы, все это хорошо, пока вы про них из зарубежа рассуждайте. И поверьте я не строю иллюзий про Германию, врачи по ходу во всем мире не айс, но у вас там хотя бы за деньги можно получить нормальные обследования и сервис одновременно. И США с Израилем можно. Только клиники надо выбирать тщательно и денег платить прилично.

      Да, еще про наши обследования, в течении 2-х лет. Обошли уже всех кого можно, все что мы слышим «понимаете, тут надо работать, а ваш случай сложный, приходите как-нибудь через полгода, может чего проявится у вас». То есть ничего не нашли, ни платные специалисты, ни в больницах бесплатно, не охота ни кому ковыряться. Только запрещенные в других странах лекарства прописывают, хотя даже диагноза нет. Сейчас планируется у нас очередная госпитализация (не по болезни, а для обследования), по отзывам условия там не очень, вот и думаем теперь, есть ли смысл мучить 3 недели себя и ребенка, если скорее всего опять ничего не найдут.

      Reply

      • Avatar

        Irina

        |

        Не хочу спорить , особенно с Вами, да и защищать российскую действительность.. И про нас рассказывать не хочу- долго и болезненно.. Но одна из проблем в том, что у моего сына самая лучшая платная, частная (privat) страховка… Он застрахован с отцом, а не со мной. Она оплачивает все, вот вообще все, эрготерапию, психотерапию, гомеопатию, альтернативную медицину, одноместную палату, консультации титулованных врачей, массаж и т.д. И потому у врачей много соблазнов назначить что-то и продиагностировать что-то. А простой диагноз после многих лет помог мне поставить российский врач.

        Кстати, я сама как раз на обычной (кстати, все равно платной) страховке и считаю лечение по ней более адекватным. Ну и в России сама лечусь, платно, правда, чтобы без очередей… Я про Россию знаю, я больше в ней живу, чем в Германии. :) Что тут скажешь… Сил Вам, Здоровья детке!!!!

        Reply

        • Avatar

          Geleosan

          |

          А ваша страховка оплачивает генетику и в частности секвенирование генома, которое стоит 10 тыс долларов? Судя по перечисленному, у вам там одна реабилитация, а я про обследования говорю… Хотя тогда тоже не понимаю, почему весь форум Дети-Ангелы стремится поехать в Чехию, Словакию и прочие заграницы на реабилитацию… И получается, что нам тогда просто не повезло что ли? И как быть с теми детьми, которых в России почти загубили, и их спасли в других странах? Случайность? Просто по вашим словам, если нам не помогли в Москве, то в Германию и подавно нет смысла ехать. То есть нам ничего уже не поможет… (((

          Вот недавний пример. Ребенок наших знакомых имеет смертельное заболевание, в России этим никто не занимается, или точнее занимается какими-то жуткими отставшими методами и опять без диагноза. В итоге родители поехали в США в спец клинику, там поставили диагноз, прошло уже две операции, и ребенок будет жить…. Вот как? Блин, я хочу жить вашей России, где все так здорово! Где нам поставят диагноз, нормально начнут реабилитировать без запрещенной химии и упреков, что мы ее не хотим давать, с массажами не по 20 минут абы как, а по полтора часа… Что ж делать-то?

          P.S. Я без упреков пишу, просто реально не понимаю, как некоторым людям удается получить тут квалифицированную помощь (детская неврология и генетика). Тоже так хочу, это дешевле намного, чем в Германию ехать-то, с радостью никуда не поеду и на эти деньги на море на полгода ребенка увезу. Может вы в какую-то специальную клинику для президента ходите? Да, мы не были еще в Германии, но если там еще хуже, то это прям можно уже руки опустить…

          Reply

          • Avatar

            Irina

            |

            Петина страховка оплачивает ВСЕ. Так сказано в договоре. Генетику как раз не очень дорого оплачивает и государственная страховка по показаниям… Любые обследования, пересадки и даже если я захочу поехать к якутскому шаману проконсультиролваться, они мне оплатят. Муж -бизнесмен за нее треть доходов отдает… Ну, не суть.
            А суть в том, что мой ребенок как денежный мешок для кого-то. Они видят в нем способ решить свои проблемы… Ох, плачу, не могу писать.. Не будем про нас.
            Я, конечно, не могу советовать куда ехать. Но то, что вы пишете про российские больницы, в смысле равнодушия, некомпетентности требований у главврачей и много другого.. Я могу рассказать много чего про меня и про моих детей аналогичного про немецкие. Ну, правда, не про «дует из окон» но …
            Опять-таки. не воспринимайте мой крик души как совет. Я правда, не знаю, как вам быть. НО точно не советую ехать наобум.
            Ищите конкретного спеца.
            Я не люблю рассказывать про ужасы немецкой медицины тем, кто с ней не сталкивался… Не поймут. Скажут: Зажрались. А тем, кто сталкивался и рассказывать не нужно.
            А если вот что перевести с немецкого, то обращайтесь. Чем могу.

            Reply

            • Avatar

              Geleosan

              |

              Эх, так хочется поехать туда, где все хорошо, где все работает как надо, где все спецы компетенты… Но нет рая на земле, везде одни и те же люди, и одни и те же проблемы. Мы грезим заграницей, другие грезят Россией, а по факту, как повезет видимо. Если таки съездим в Германию, то будем иметь свое представление, возможно именно в нашем случае помогут, а может и нет. Хотя скорее всего мы в Израиль поедем, но про него точно такие же противоречивые отзывы, начиная от панацеи, заканчивая тем, что в РФ лучше. В любом случае придется делать выбор на основе своего личного опыта (везения). Мы вообще вот из России уехать хотим, устали от хамства и тыканья пальцем, климата, мегаполиса, от неприсобосленности Москвы к коляскам, от борьбы с инстанциями и простыми гражданами за свои права (банально даже парковка для инвалидов постоянно занята у нашего дома, хотя все знают про нас).

              Удачи вам в вашей борьбе! Может и правда, вам стоит в Россию приехать на лечение. Какая разница говорит или не говорит на русском ребенок, лечение от этого не зависит. Ну только что к логопедам не походите, а таблетки и процедуры от языка не зависят…

              Reply

              • Avatar

                Irina

                |

                Спасибо за пожелание. Я понимаю, мои проблемы по сравнению с вашими — полная ерунда. У нас проблемы психические, так сказать, от языка многое зависит… И ни один анализ так и не показал, почему показатели тестов ребенка колеблются от идиотизма до гениальности и обратно. А только пытаются загнать в «особую» школу. Просто чтобы вы представляли уровень техногенности и одновременно… как бы это сказать политкорректно.. ограниченности немецкой медицины. Множество самых сложных анализов, наблюдений у психологов, психиаторов и прочее.. и никто не догадался проверить его на уровень активности полушарий мозга. Да наш мне через пять минут разговора сказал — а проверьте -ка его на леворукость. Простой тест с вращающейся гимнасткой. И точно! Впоследствии одной из причин оказалась амбидектность — обоерукость, так сказать. Полушария мозга оба активны и «конкурируют» друг с другом. Ни одно МРТ, конечно, это не покажет.
                Простите, если что не так. И, плиз, сотрите мой последний коммент, когда прочитаете, чтобы не провоцировать дальнейшую дискуссию

                Reply

  • Avatar

    Оксана

    |

    Добрый день, Олег! Моему сыну (9 мес) предстоит обследование по квоте в октябре. Мы с мужем собираемся вместе поехать, сами из Тюмени. Подскажите, возможно ли совместное пребывание в больнице и прохождение всех врачей (я буду лежать с ребенком в стационаре, а муж каждый день приезжать только на сопровождение нас по врачам)?

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Добрый день! Честно говоря, не знаю, мы были на дневном стационаре, там ходили все вместе, но это по сути поликлиника. В вашем же случае, сомневаюсь, что мужа пустят. Но может быть, что часть обследований будет проходить в той же самой поликлинике, где народ от дневного стационара, туда можно.

      Reply

    • Avatar

      Кузнецова Анастасия Валерьевна

      |

      Оксана,Добрый день! Нам тоже предстоит круглосуточный стационар весной.
      Подскажите, пускали ли мужа?Помогло ли лечение?Сколько по времени прибывали в стационаре?

      Reply

  • Avatar

    Анна

    |

    Добрый день, Олег, Дарья и Егор! Спасибо большое за ваш сайт. Очень много полезной информации для меня, как мамы глухой девочки. Если будет полезно, то неврологию мы лечили в Неврологической клинике на Полянке у профессора Голосной Галины Станиславовны. И жду отчета о Фрязино, т.к. мы собираемся на КИ, если КТ будет в порядке. Терпения вам!

    Reply

    • Avatar

      Geleosan

      |

      Отчет обязательно будет, как и про Ватутинки. Они уже готовы, просто мы отделили информацию про Егора в отдельный сайт, нужно было подождать, пока будет все готово. Удачи с КИ!

      Reply

  • Avatar

    наталья

    |

    буду очень благодарна если подскажете куда в германию собираетесь?я пока не чего не нашла.мы лежали 1.5 года назад на ломоносовском в ревмотологии по квоте.согласна,что это лучшее место для обследования в рф.живу в калининграде,были еще в питере там вообще просто ужас.у нас с нервами не все гладко.зпр.гиперактивность,гипервозбудимость,подозревают органическое поражение нервной системы.делали и мрт,ээг.узи сосудов головного мозга.сейчас собираюсь в сентябре опять на ломоносовский ехать за свой счет,для постонавления неврологического диагноза.что еще за обследования делать кроме тех,что делали,нам наши калининградские не могут,может кто-нибудь подскажет,что еще можно сделать,буду очень признательна и поделюсь,что знаю. просто уже незнаю куда с ребенком бежать.Егору выздоровления.Вам сил,терпения.здоровья и главное внутренних сил.Я то уж знаю,как порой их не хватает

    Reply

    • Avatar

      Олег Лажечников

      |

      Так и не собрались, а диагноз «сами» поставили, поэтому необходимость в поездке отпала. И лечения медикаментозного нет, чтобы это все имел смысл. Возможно неплохо было бы поучаствовать в научном исследовании каком-нибудь, но мы написали нескольким генетикам заграничным, они не заинтересовались нашим случаем.

      Reply

  • Avatar

    ЕВГЕНИЯ

    |

    Скажу честно в написании отзывов нет практики))) так что извините если что не так! Моя история длинная и может схожа с чьими-то. Устроен мой организм так, что я не могу чисто физически доносить ребеночка до срока естественного его появления, и поэтому во второй раз я опять с этим не справилась, ((( преждевременные роды были на 30-31 недели, сделали экстренное кесарево – сечение и у меня появилось чудо девочка София, рост 41 см. вес 1450. Ее отвезли в реанимацию где она пролежала 6 дней, состояние было стабильно тяжелое меня это угнетало с каждым днем все больше и больше. Диагнозов, устрашающих было много все их не перечесть, но скажу одно моя любимая дочка оказалась борцом за собственную жизнь, я видела с каждым днем как она становилась сильней, и сильней. Прошел месяц и 5 дней нас выписали домой и тут все началось. Мы все Москвичи, но предпочитаем с детьми жить за городом, так вышло что где мы живем к нам относится детская поликлиника если ее так можно назвать – это трех комнатная квартира в жилом доме на первом этаже, я думаю вы уже догадались что это только одно название , специалистов нет кроме педиатров, а если что-то нужно надо идти во взрослую поликлиника, родители недоношенных деток или любых других деток у которых мед. отвод. от прививок меня поймут не очень хочется что бы ребенок подцепил инфекцию!!!! Поэтому мы обслуживались в частных клиниках (недешевое удовольствие). У малышки все стремительно шло в гору и не намеку на то что были устрашающие диагнозы. Но все же отставали, в пять месяцев плохо держала головку, не лежала на боку и не переворачивалась, все бы хорошо если бы не это. Так вот ближе к сути, врач невролог и педиатр говорили, что малышке пойдет на пользу море, но на длительный срок (не менее 21 дня) и желательно не в отеле, а снять жилье что бы кроме близких никого опять же что бы не подцепить заразу. Нам повезло так как есть квартира на море. Я с мужем уже планировала брать билеты пока не залезла в интернет, там много чего интересного пишут и тут я наткнулась на статью о, том что деткам до трех лет не желательно бывать в жарких южных странах! И тут я растерялась, ведь советовать можно все что угодно, а ответственность за малышку несу только я. И тут мы с мужем задумались почему нельзя ведь причины не где не описаны и планировали поездку только ради младшей дочки, что бы она набралась сил. Поседев, подумав мы решили обратиться в НИИ Педиатрии на Талдомской так как у нас было туда направление. Позвонив туда я была в шоке что нас смогут записать на прием по направлению только через два месяца, тогда я записалась к ним же на платный прием, потом оказалось, что все в отпусках и не известно, когда и кто сможет принять нас, скажем мягко я плюнула на них и позвонила в НИИ Педиатрии на Ломоносовском проспекте, там были очень вежливы и записали нас на ближайший свободный день, то есть через день после звонка. Записывалась на платный прием, скажу честно дорого, но оно этого стоит к тому же я хотела узнать мнение врача кандидата медицинских наук. Когда я приехала в течении 5 минут мне завели карту оформили нас я оплатила и пошла смело с малышкой и старшей дочкой на прием. Нас встретила очень обаятельная врач Закирова Зульфия Формановна, очень внимательно изучила нашу историю, тщательно осмотрела малышку все объяснила, рассказала, доступным языком и я поняла, что своего ребенка доверю только ей (я бы сама доверилась ей, но увы я уже вырасла))))! Зульфия Формановна посоветовала мне лечь к ним на госпитализацию или на дневной стационар, я настолько привыкла ходить по платным врачам что просто задала ей вопрос – сколько это будет стоить? Она посмотрела на меня и улыбнулась, сказала, что хватит мне уже оплачивать, и так много потратила. Она дала мне врачебное заключение и сказала завтра позвонить и узнать, когда можно мне подъехать за вызовом на госпитализацию и документами на оформления квоты. Нужно было все проверить перед отлетом на море. Чтобы действительно ребенку, ни чего, не угрожало. Заняло у меня все 4-5 дней (это получении квоты и сдачи необходимых анализов. Как все было готово мы приехали, оформились и в этот же день прошли много врачей (УЗИ всех органов, сдали анализы, ходили к физиотерапевту, ходили на физиотерапию, к неврологу и на ЛФК) все это заняло время с 9-00 до 15-00 и мы спокойно поехали домой. А вот на следующие дни у нас уже было расписание процедур и приемы других врачей с 9-00 до 14-00 и домой отдыхать. Так вот теперь я вам скажу почему я решила написать вам свою самую любимую историю) ЗА ДВУХ ДНЕВНЫЙ КУРС МАССАЖА, ДВУХ ДНЕВНЫЙ КУРС ПЛАВАНИЯ И ДВУХ ДНЕВНЫЙ КУРС ЛФК, МОЯ МАЛЫШКА СОФИЯ СТАЛА ДЕРЖАТЬ ГОЛОВКУ, ВСТАВАТЬ НА КУЛОЧКИ, ЛЕЖАТЬ НА БОКУ И ПЕРЕВАРАЧИВАТЬСЯ И ТАК ХОРОШО, ЧТО КАК БУДТО ОНА ЭТОМУ НАУЧИЛАСЬ ДОВНО))). Я БЛАГОДАРНА СУДЬБЕ ЗА ТО, ЧТО В НАШЕЙ ЖИЗНИ ПОЯВИЛАСЬ ЗУЛЬФИЯ ФОРМАНОВНА – ПЕДИАТР, ЛЮДМИЛА АНАТОЛЬЕВНА – МАССАЖИСТ, ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ – ТРЕНЕР ПО ПЛАВАНИЮ СПАСИБО ВАМ ЗА ЧУДО И ВАШ ПРОФЕССИОНАЛИЗМ! А так, же спасибо Директор – академик РАН, председатель Исполкома Союза педиатров России БАРАНОВУ АЛЕКСАНДРУ АЛЕКСАНДРОВИЧУ за такое замечательное место. Я уверена, что абсолютно каждый сотрудник НИИ Педиатрии вплоть до охраны, замечательный человек и вообще я никогда и негде не встречала такого большого количества людей (сотрудников), которые с добротой и искренностью ответят вам на все ваши вопросы.

    Reply

  • Avatar

    Алена

    |

    Ребята хочу порекомендовать прекрасного генетика раньше принимал в Филатовской больнице Солониченко Владимир Георгиевич, великолепный специалист. Нашу дочь вел с 2 месяцев в 7 выставил точный диагноз. Про реабилитацию- нашей девочке 11 лет, с года логопед на 2-3 раза в неделю + ЛФК +бассейн+ дефектолог+ массаж (10дней делаем 20перерыв —первые три года ее жизни только по этой схеме , отмена только по болезни) , 9лет подряд плавали с дельфинами в севастопольском дельфинарии , 9 лет занятия ипотерапией, у нас есть результат. Не нужно тратить деньги и разово выезжать за границу , мы были в Будапеште в Пете, были в Словении. Только ежедневные занятия с маниакальным упорством дадут вам результат. Всем здоровья и всего доброго.

    Reply

  • Avatar

    Венера

    |

    спасибо большое за информацию, мы как раз собираемся оформлять документы на вмп.

    Reply

  • Avatar

    Анастасия

    |

    Мы третий раз лежим на круглосуточном стационаре в НЦЗД. В целом, впечатления положительные, персонал поражает своей доброжелательностью. У нас с рождения отставание в развитии, диагноз не могли поставить, списывали на ППЦНС, гидроцефалию, и только здесь нам сделали полное обследование, в том числе генетическое бесплатно (микроматричный анализ не входил в квоту, но все равно его сделали бесплатно), и нашли то, что нам мешает развиваться. Учитывают все пожелания, я просила дополнительные консультации, приходили те специалисты, которые были необходимы. По поводу развлечения детей и парковки согласна. Да и палаты маленькие, но есть платные, не очень дорогие. Мы лежали в опрдв — 2100 рублей в сутки за палату, остальное бесплатно по квоте.

    Reply

  • Avatar

    Нюргуяна

    |

    Доброе время суток. Собираемся по квоте в мае тг. Подскажите пожта, сколько в среднем лежат по квоте?, собираемся в отделение ревматологии, ребенку 10 лет, ювенильный артрит.Маму вместе с ребенком заселяют? Заранее благодарю!!!

    Reply

    • Avatar

      Олег Лажечников

      |

      Здравствуйте! Нам по квоте дали 3 недели, но это был дневной стационар, то есть мы каждый день приезжали на несколько часов и уезжали.

      Reply

  • Avatar

    Оксана

    |

    Доброго времени суток! Олег,подскажите пожалуйста,есть ли в данном институте отделение пульмонологии? Обследуемся ежегодно на Талдомской в нии педиатрии,хотелось бы узнать отзывы про этот :-D

    Reply

    • Avatar

      Олег Лажечников

      |

      Здравствуйте! Не знаю, мы тогда неврологией только интересовались, пульмонология не нужна была.

      Reply

  • Avatar

    Юлия

    |

    Доброго времени суток. Подскажите , кто лежал в стационаре , как там с кроватями для мам и деток ? Дело в том, что ребёнок спит со мной и безумно капризный , вот переживаю как там будет все … Спасибо

    Reply

  • Avatar

    Виктор и Я

    |

    Мы лежали в кардиохирургии год назад,пульмонологи есть и очень не плохие. Так как при рождении сына помимо ВПС ещё было и двустороннее воспаление легких-к нам приглашали пульманологов. И,кстати,в НЦЗД Суханова Наталья-офтальмолог- забила тревогу по поводу нашего зрения! Возможно, кому то пригодится информация,особенно,когда сталкиваешься с диагнозом впервые.У нас РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕНЫХ на оба глазика,форма задняя прогрессирующая,хуже нет! За год сделали пять операций в РДКБ у КУЗНЕЦОВОЙ ЮЛИИ ДМИТРИЕВНЫ. Это специалист которых в России можно пересчитать на пальцах одной руки. Она не откажется от вашего ребёнка пока есть хоть малейший шанс- прошу заметить, по ВМП не за деньги. Естественно, все благодарят Ее после операции, но кто чем может!

    Reply

  • Avatar

    Виктор и Я

    |

    Если сравнивать все больницы и медцентры,конечно,НЦЗД не идёт в сравнение ни с одним из них,особенно в плане оборудования. Но,к сожалению, мы все ищем хорошего специалиста для своих детей,и кто лежал после НЦЗД в РДКБ,поймёт меня,как никто!!! Но ради здоровья своих деток мы переживем все неудобства,даже отмывая отделение после отбоя.

    Reply

  • Avatar

    Екатерина

    |

    Согласна со всеми комментариями. Реабилитация на 3-.
    1. Лфк очень слабое, ребенок с двигательными нарушениями не получит должной реабилитации от такого ЛФК.
    2. Массажисты очень хорошие, но 30 мин очень мало. Создается впечатление, что хотим охватить много пациентов, а то что помощь не оказали, не важно.
    3. Неврологи очень «заняты», им не до детей. У нас была не Мазур, а Сергиенко — но все тоже самое — или знаний нет или желания работать доктором.
    4. Комфорт и ремонт действительно как в нормальной европейской клинике.
    5. Офтальмолог Суровцева — очень удивила. Совершенно некомпетентна.
    Было бы разумней разделить курс обследования и реабилитации.

    Reply

Оставить комментарий

О проекте

Мы начинали с travel-блога, но у нас родился особый ребенок и круто изменил нашу жизнь. Поэтому появилась необходимость в отдельном сайте, посвященном нашему глухому неходячему, но горячо любимому мальчику :)

Статистика

Егору: 5 лет 2 месяца

Статей в блоге: 105
Фотографий: 1046
Комментариев: 4677

Яндекс.Метрика

Нашли ошибку?

Выделите ее мышкой и нажмите:

Система Orphus